stdClass Object
(
[nazev] => Centrální laboratoře VŠCHT Praha
[adresa_url] =>
[api_hash] =>
[seo_desc] =>
[jazyk] =>
[jednojazycny] =>
[barva] =>
[indexace] => 1
[obrazek] =>
[ga_force] =>
[cookie_force] =>
[secureredirect] =>
[google_verification] => UOa3DCAUaJJ2C3MuUhI9eR1T9ZNzenZfHPQN4wupOE8
[ga_account] => UA-10822215-3
[ga_domain] =>
[ga4_account] => G-VKDBFLKL51
[gtm_id] =>
[gt_code] =>
[kontrola_pred] =>
[omezeni] =>
[pozadi1] =>
[pozadi2] =>
[pozadi3] =>
[pozadi4] =>
[pozadi5] =>
[robots] =>
[htmlheaders] =>
[newurl_domain] => 'clab.vscht.cz'
[newurl_jazyk] => 'cs'
[newurl_akce] => '[cs]'
[newurl_iduzel] =>
[newurl_path] => 1/20076/20077
[newurl_path_link] => Odkaz na newurlCMS
[iduzel] => 20077
[platne_od] => 26.05.2023 09:28:00
[zmeneno_cas] => 26.05.2023 09:28:37.644961
[zmeneno_uzivatel_jmeno] => Jan Kříž
[canonical_url] =>
[idvazba] => 24781
[cms_time] => 1713856350
[skupina_www] => Array
(
)
[slovnik] => stdClass Object
(
[logo_href] => /
[logo] => 
[logo_mobile_href] => /
[logo_mobile] =>
[google_search] => 001523547858480163194:u-cbn29rzve
[social_fb_odkaz] =>
[social_tw_odkaz] =>
[social_yt_odkaz] =>
[intranet_odkaz] => http://intranet.vscht.cz/
[intranet_text] => Intranet
[mobile_over_nadpis_menu] => Menu
[mobile_over_nadpis_search] => Hledání
[mobile_over_nadpis_jazyky] => Jazyky
[mobile_over_nadpis_login] => Přihlášení
[menu_home] => Domovská stránka
[paticka_budova_a_nadpis] => BUDOVA A
[paticka_budova_a_popis] => Rektorát, oddělení komunikace, pedagogické oddělení, děkanát FCHT, centrum informačních služeb
[paticka_budova_b_nadpis] => BUDOVA B
[paticka_budova_b_popis] => Věda a výzkum, děkanát FTOP, děkanát FPBT, děkanát FCHI, výpočetní centrum, zahraniční oddělení, kvestor
[paticka_budova_c_nadpis] => BUDOVA C
[paticka_budova_c_popis] => Dětský koutek Zkumavka, praktický lékař, katedra ekonomiky a managementu, ústav matematiky
[paticka_budova_1_nadpis] => NÁRODNÍ TECHNICKÁ KNIHOVNA
[paticka_budova_1_popis] =>
[paticka_budova_2_nadpis] => STUDENTSKÁ KAVÁRNA CARBON
[paticka_budova_2_popis] =>
[paticka_adresa] => VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373
Datová schránka: sp4j9ch
Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Oddělení komunikace, technický správce Výpočetní centrum
[paticka_odkaz_mail] => mailto:Josef.Chudoba@vscht.cz
[zobraz_desktop_verzi] => zobrazit plnou verzi
[social_fb_title] =>
[social_tw_title] =>
[social_yt_title] =>
[drobecky] => Nacházíte se: VŠCHT Praha – Centrální laboratoře
[aktualizovano] => Aktualizováno
[autor] => Autor
[stahnout] => Stáhnout
[more_info] => více informací
[paticka_mapa_odkaz] =>
[zobraz_mobilni_verzi] => zobrazit mobilní verzi
[nepodporovany_prohlizec] => Ve Vašem prohlížeči se nemusí vše zobrazit správně. Pro lepší zážitek použijte jiný.
[preloader] => Prosím počkejte chvíli...
[social_in_odkaz] =>
[hledani_nadpis] => hledání
[hledani_nenalezeno] => Nenalezeno...
[hledani_vyhledat_google] => vyhledat pomocí Google
[social_li_odkaz] =>
)
[poduzel] => stdClass Object
(
[20079] => stdClass Object
(
[obsah] =>
[poduzel] => stdClass Object
(
[20083] => stdClass Object
(
[obsah] =>
[iduzel] => 20083
[canonical_url] => //clab.vscht.cz
[skupina_www] => Array
(
)
[url] =>
[sablona] => stdClass Object
(
[class] =>
[html] =>
[css] =>
[js] =>
[autonomni] =>
)
)
[20084] => stdClass Object
(
[obsah] =>
[iduzel] => 20084
[canonical_url] => //clab.vscht.cz
[skupina_www] => Array
(
)
[url] =>
[sablona] => stdClass Object
(
[class] =>
[html] =>
[css] =>
[js] =>
[autonomni] =>
)
)
[20085] => stdClass Object
(
[obsah] =>
[iduzel] => 20085
[canonical_url] => //clab.vscht.cz
[skupina_www] => Array
(
)
[url] =>
[sablona] => stdClass Object
(
[class] =>
[html] =>
[css] =>
[js] =>
[autonomni] =>
)
)
)
[iduzel] => 20079
[canonical_url] =>
[skupina_www] => Array
(
)
[url] =>
[sablona] => stdClass Object
(
[class] =>
[html] =>
[css] =>
[js] =>
[autonomni] =>
)
)
[20080] => stdClass Object
(
[obsah] =>
[poduzel] => stdClass Object
(
[25142] => stdClass Object
(
[nazev] => Laboratoř atomové absorpční spektrometrie
[seo_title] => Laboratoř atomové absorpční spektrometrie
[seo_desc] =>
[autor] =>
[autor_email] =>
[obsah] => Analýzy
V laboratoři se provádí stanovení prakticky všech kovových prvků ve vzorcích anorganického popřípadě i organického charakteru metodami atomové spektrometrie, tj. atomovou absorpční spektrometrií (s plamenovou i elektrotermickou atomizací).
Laboratoř provádí stanovení prvků přítomných v koncentracích 100 – 10–7% a nižších metodou atomové absorpční spektrometrie (AAS) s plamenovou i bezplamennou atomizací. Vzorky jsou měřeny převážně jako roztoky ve vodném i organickém prostředí (metanol, etanol), v omezeném množství je možné provádět i základní rozklady. Stanovení rtuti je možno provést přímo i v pevném vzorku.
V laboratoři se provádí měření těchto prvků (mez detekce v mg/l pro plamenovou techniku atomizace):
|
Ag (0.03) |
Al (0.4) |
As (0.6) |
Au (0.1) |
|
|
|
B (8) |
Ba (0.2) |
Be (0.02) |
Bi (0.2) |
|
|
|
Ca (0.01) |
Cd (0.005) |
Co (0.05) |
Cr (0.06) |
Cs (0.04) |
Cu (0.04) |
|
Fe (0.05) |
Ga (0.7) |
Ge (1.5) |
Hg (5) |
In (0.2) |
|
|
K (0.01) |
La (1) |
Li (0.02) |
Mg (0.003) |
Mn (0.02) |
Mo (0.3) |
|
Na (0.003) |
Ni (0.05) |
Pb (0.1) |
Pd (0.1) |
Pt (1.5) |
|
|
Rb (0.03) |
Rh (0.15) |
Sb (0.3) |
Se (0.5) |
Si (1.0) |
|
|
Sn (1) |
Sr (0.05) |
Ta (11) |
Ti (1.5) |
|
|
|
Tl (0.3) |
V (0.75) |
W (6) |
Zn (0.05) |
|
|
U některých prvků je možné dosáhnout nižších mezí detekce s použitím AAS s elektrotermickou atomizací (Hg) a AAS s hydridovou technikou (As, Se, Sb). Tato stanovení musí být předběžně konzultována.
Další aktivity
- konzultační činnost
- aplikace pro potřeby výzkumu a monitorování v oblastech moderních technologií, zdravotnictví, životního prostředí
Využití v monitoringu životního prostředí:
- Analýza srážkových, pitných a povrchových vod, odpadních vod a výluhů ze skládek
- Kvalita ovzduší, analýzy prašných aerosolů a městského prachu
- Příprava testovacích materiálů, testování odběrových systémů, metodický výzkum prvkového zastoupení v jemných frakcích aerosolů (As, Cd, Cr, Mn, Ni, Pb).
Laboratoř NMR spektroskopie je součástí Centrálních laboratoří na Vysoké škole chemicko-technologické v Praze. Jejím hlavním posláním je servisní měření NMR spekter vzorků dodaných ze školních laboratoří, ale i z pracovišť mimo školu. Kromě základních servisních služeb je zde možné provést také nestandardní nebo složitější experimenty, včetně jejich vyhodnocení. Současně s tím v této laboratoři probíhá vědecká a pedagogická činnost, která zahrnuje úzkou spolupráci s dalšími pracovišti na VŠCHT.
Nejširší využití NMR spektroskopie nalézá v charakterizaci látek, převážně organického původu. Laboratoř NMR se kromě určení chemické struktury produktů a meziproduktů reakcí zabývá také stanovením zastoupení složek ve směsích, měřením kinetiky a termodynamiky chemických dějů, kvalitativním posouzením i kvantitativním výpočtem geometrie molekul a dynamikou molekul.
S rozvojem pokročilých technik se NMR spektroskopie stala významnou metodou pro výpočet struktury biomakromolekul – proteinů a nukleových kyselin. V současnosti řešíme prostorové struktury vybraných proteinů Masonova-Pfizerova opičího retroviru.
Ve srovnání s jinými analytickými metodami je NMR spektroskopie méně citlivou metodou, nejedná se o stopovou analýzu. (Doporučená množství vzorku pro analýzu jsou uvedena v sekci Servis.) Měření je však nedestruktivní a vzorek je možné po analýze dále použít
[iduzel] => 27634 [canonical_url] => //clab.vscht.cz/nmr [skupina_www] => Array ( ) [url] => /nmr [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_submenu [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [27362] => stdClass Object ( [nazev] => Laboratoř analýzy povrchů [seo_title] => Laboratoř analýzy povrchů [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>K měření analýz povrchu máme k dispozici přístroj ESCAProbeP vyrobený firmou Omicron Nanotechnology Ltd. V roce 2004 Přístroj je vybaven monochromátorem, dvěma typy iontových děl, detekcí elektronů s 5 channeltrony, možností kompenzace nabíjení vzorku pomocí zdroje nízkoenergetických elektronů, zdrojem UV záření pro analýzu valenčních stavů, fokusovatelným zdrojem elektronů a detektorem sekundárních elektronů.
Nejčastěji řešené problematiky:
- Oxidační stavy katalyzátorů
- Stavy povrchů na organických materiálech
- Korozní vrstvy
- Vrstvy vyvíjené pro chemické senzory
- Materiály pro elektroniku s využitím možností měření koncentračních profilů
Vítáme Vás na stránkách Laboratoře molekulové spektroskopie Vysoké školy chemicko-technologické v Praze. Laboratoř molekulové spektroskopie je součástí Centrálních laboratoří VŠCHT, které jsou společným servisním a vědeckým pracovištěm všech fakult VŠCHT.
Laboratoř molekulové spektroskopie provádí identifikaci neznámých látek, určování funkčních skupin, ověřování čistoty látek a stanovení jejich obsahu ve směsích. Laboratoř využívá infračervenou a Ramanovu spektrometrii v mnoha oborech, a to ve strukturní analýze organických a anorganických materiálů, analýze cizorodých látek v životním prostředí, analýze spalných plynů, polymerů, sorbentů, plnidel a lepidel papíru a pryskyřic, lepidel pro dentální protézy, analýze barviv, plnidel a emailů využívaných při restaurování uměleckých památek a historických děl. Infračervené spektrometrie je využíváno též v analýze potravin (např. stanovení cukrů v nápojích, ethanolu v alkoholických nápojích, analýza vín a medů), v medicíně (močové konkrementy), v ekologii (např. stanovení ropných látek ve vzduchu a v zeminách, respirativního křemene v ovzduší, detekce alergenních pylů) a v průmyslové analýze (např. stanovení aditiv v olejích).
Vědecká činnost labotatoře je zaměřena na vypracovávání metodik měření, kombinaci výsledků získaných různými technikami měření, které vedou ke spolehlivějšímu řešení analytického problému.
[urlnadstranka] => [iduzel] => 27315 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /ir [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_submenu [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [27275] => stdClass Object ( [nazev] => Laboratoř transmisní elektronové mikroskopie [seo_title] => Laboratoř transmisní elektronové mikroskopie [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Laboratoř je vybavena přístrojem EFTEM Jeol 2200 FS. Jedná se o transmisní elektronový mikroskop vybavený energiovým filtrem umožňuje pracovat při urychlovacích napětích do 200 kV. Přístroj je vybaven univerzálně a je proto vhodný k pozorování jak materiálových tak biologických vzorků.
[iduzel] => 27275 [canonical_url] => //clab.vscht.cz/tem [skupina_www] => Array ( ) [url] => /tem [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_submenu [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [25225] => stdClass Object ( [nazev] => Laboratoř termické analýzy [seo_title] => Laboratoř termické analýzy [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>O termické analýze
Metody termické analýzy provozované v laboratoři termické analýzy umožňují testovat/ověřit:
- procesy probíhající v tepelně namáhaných materiálech, které jsou spojeny se změnou hmotnosti (sušení, dehydratace, oxidace, …)
- tepelné zabarvení procesů v tepelně namáhaných materiálech (tání, krystalizace, skelný přechod,…)
- vliv experimentálních podmínek (rychlost ohřevu, atmosféra) na průběh dějů v tepelně namáhaných materiálech
- tepelnou stálost materiálů (rozklad)
- případně hledat vhodný postup pro tepelné zpracování široké škály materiálů
Principy metod
Termogravimetrická analýza TG
Vzorek analyzované látky se kontrolovaně zahřívá/chladí (neizotermně nebo izotermně) za současného vážení a zaznamenává se průběh hmotnosti v závislosti na teplotě a čase.
Diferenční termická analýza DTA
Vzorek analyzované látky se zahřívá/chladí kontrolovanou rychlostí současně s referencí, která se během ohřevu nemění. Zaznamenává se teplotní rozdíl vzniklý mezi vzorkem a referencí, které vznikají v důsledku dějů probíhajících v analyzovaném vzorku. Teplotní rozdíl zaznamenaný v závislosti na teplotě nebo čase vypovídá o tepelném zabarvení dějů proběhlých v analyzovaném vzorku při jeho ohřevu/chlazení (děje exotermní/endotermní).
Diferenční skenovací kalorimetrie DSC
DSC zařízení zaznamenává tepelné efekty v závislosti na teplotě, které vznikají při fázovém přechodu nebo při chemické reakci. Měřená data jsou prostřednictvím vhodné kalibrace softwarově převáděna z jednotky mikrovolt na miliwatt. Výsledky vyjadřují spotřebu nebo výdej energie během reakcí probíhající v analyzovaném vzorku.
Hmotnostní spektrometrie MS ve spojení s metodami termické analýzy
Hmotnostní spektrometr kvadrupólového typu umožňuje detekovat vybrané hmoty do 300 amu, které jsou obsaženy v plynných zplodinách, které vznikají během termické analýzy vzorků.
Infračervená spektroskopie FTIR ve spojení s termogravimetrickou metodou
V laboratoři provozovaný infračervený spektrometr umožňuje měřit spektra plynných zplodin, které vzniknou při termogravimetrické analýze vzorků.
[iduzel] => 25225 [canonical_url] => //clab.vscht.cz/ta [skupina_www] => Array ( ) [url] => /ta [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_submenu [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [21297] => stdClass Object ( [nazev] => Centrální laboratoře [seo_title] => Centrální laboratoře [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>
Centrální laboratoře byly vytvořeny jako pracoviště zabezpečující podporu vědecko-výzkumné a pedagogické činnosti fakult Vysoké školy chemicko-technologické v Praze. Jejich činnost sahá od servisních analytických měření až po spolupráci při řešení vědecko-výzkumných projektů, nezanedbatelný je i přínos pracovníků jednotlivých laboratoří pří výchově studentů. V současnosti sdružují Centrální laboratoře devět pracovišť vybavených pro analýzy nejrůznějších typů látek a materiálů. Na webových stránkách naleznete stručné informace o jednotlivých laboratořích, jejich personálním obsazení, přístrojovém vybavení a možnostech spolupráce. Rádi uvítáme jakékoliv podněty, které by mohly vést ke zkvalitnění spolupráce a poskytovaných analýz.
prof. Ing. Richard Hrabal, CSc., vedoucí Centrálních laboratoří
|
přízemí budova A, dveře 42, tel. 220 443 805 vedoucí: prof. Ing. Richard Hrabal, CSc. (richard.hrabal@vscht.cz) |
| Laboratoř molekulové spektroskopie (IR a Ramanova spektroskopie) |
|
3. n.p. budova A, dveře 310b, tel. 220 444 137 vedoucí: Ing. Ladislav Lapčák (Ladislav.Lapcak@vscht.cz) |
| Laboratoř rentgenové difraktometrie a spektrometrie |
|
3. n.p. budova A, dveře P03, tel. 220 444 201 suterén budova A, dveře S38, tel. 220 445 023, 5024 vedoucí: RNDr. Jaroslav Maixner, CSc. (jaroslav.maixner@vscht.cz, tel. 730 809 852) |
| Laboratoř hmotnostní spektrometrie |
|
suterén budova A, dveře S08, tel. 220 443 812 vedoucí: Ing. Josef Chudoba, Ph.D. (josef.chudoba@vscht.cz) |
| Laboratoř atomové absorpční spektrometrie |
|
4. n.p. budova A, dveře 406, tel. 220 443 813 vedoucí: Ing. Dana Pokorná (dana.pokorna@vscht.cz) |
| Laboratoř organické elementární analýzy |
|
2. n.p. budova A, dveře 275, tel. 220 443 810 vedoucí: Ing. Petr Baroš (petr.baros@vscht.cz) |
|
suterén budova B, dveře S28a, tel. 220 443 839 vedoucí: Ing. Jakub Havlín (jakub.havlin@vscht.cz) |
|
suterén budova B, dveře S12, tel. 220 443 073 vedoucí: doc. Ing. Petr Sajdl, CSc. (petr.sajdl@vscht.cz) |
|
přízemí budova A, dveře 49, tel. 220 442 042 vedoucí: Ing. Michalcová Alena, Ph.D. (alena.michalcova@vscht.cz) |
Laboratoř provádí měření hmotnostních spekter organických sloučenin a směsí organických látek s využitím separační techniky plynové (GC) a reverzní kapalinové (RP-HPLC) chromatografie.
Dostupné ionizační techniky
GC/MS, přímý vstup do zdroje spektrometru (sonda, batch inlet):
- elektronová ionizace (EI+ 70 eV)
- chemická ionizace (CI) - reakční plyn methan
LC/MS, FIA (Flow Injection Analysis), RP-HPLC
- elektrosprejová ionizace (ESI)
- atmosferická chemická ionizace (APCI)
Měření hmotnostních spekter
- nízké (jednotkové) rozlišení
- vysoké rozlišení – přesnost m/z lepší než 5 ppm;
(cca 1-2 ppm při použití Lock Mass) - ESI, APCI – možnost provedení MSn (vícenásobná MS) měření spekter
- EI+ 70 eV - možnost provedení MS2 měření spekter
Maximální rozsah hmotností při měření hmotnostních spekter
- EI + 70 eV, CI: cca 1000 Da - limitováno stabilitou analyzované sloučeniny při převodu do parní fáze
- ESI, APCI: 4000 Da (uvedeno pro jednonásobně nabité ionty)
Typy analýz
- potvrzení molekulové hmotnosti (návrh nebo potvrzení elementárního složení)
- charakterizace struktury molekuly – MS/MS experimenty, EI+ 70eV
- analýza směsí organických látek (GC/MS)
- analýza směsí organických látek (RP HPLC/MS, RP HPLC/UV-DAD) – po dohodě
- kvantitativní analýzy, screening polutantů v komplexních matricích – po dohodě
- vývoj GC/MS a LC/MS metod (po dohodě), včetně prekoncentračních technik
Výsledky analýz
Výsledky analýz jsou obvykle zasílány na e-mail zadavatele v elektronické formě (hmotnostní spektra a další informace ve formátu pdf popř. vloženy ve formě obrázkového souboru (jpeg, meta file atd.) do souboru MS Word nebo MS Excel. Datové soubory včetně přístrojových dat jsou v laboratoři archivovány obvykle po dobu 3 let, pro individuální vyhodnocování jsou přístrojová data poskytována po dohodě.
Speciální analýzy
Analýzy VOC (těkavých organických látek) v ovzduší a plynech
Analýzy VOC emitovaných z materiálů
k dispozici on-line spojení kanystrový systém - GC/MS a tepelná desorpce (TD) – GC/MS
- odběr vzorků do Tedlarových vaků
- odběr vzorků na tepelně desorbované trubičky (např. TENAX)
- odběr vzorků na rozpouštědlem desorbované trubičky (např. ORBO)
- odběr vzorků na speciální media (např. DNPH)
- odběr vzorků do kanystrů
Typy analýz a jejich omezení
Laboratoř se zabývá stanovením obsahu (hm. %) jednotlivých prvků zejména C, H, N, S, Cl, I, Br, P v dodaných pevných či kapalných vzorcích. Všechny metody, které používáme, jsou založeny na spálení vzorku v proudu kyslíku za vysoké teploty. Vzniklé spaliny jsou pak různými metodami detekovány.
Tyto metody jsou vhodné jak pro čisté organické látky tak i pro vzorky půd, písků, paliv různého původu, rostlinných materiálů a některé anorganické vzorky apod.
Vždy dojde ke spálení vzorku, tedy analýza je desktruktivní.
Jednotlivé typy analýz
Stanovení obsahu C, H, N, S
Pro stanovení obsahu C, H, N, S je používán přístroj Elementar Vario Cube s TCD detekcí, resp. IR detektorem. Toto uspořádání umožňuje stanovení i stopových (pod 100 ppm) množství síry z jedné navážky.
Princip metody:
Základní princip kvantitativního stanovení CHNS je spálení vzorku (organického a mnohých anorganických) pevného i kapalného v proudu kyslíku za vysokých teplot (až 1200°C). Plynné produkty spálení (N2, CO2, H2O a SO2) jsou vyčištěny, odděleny na jednotlivé složky a analyzovány na TCD detektoru.
Omezení:
Obsahuje-li vzorek fluor, nelze u něj stanovit obsah síry a pro tyto vzorky se používá přístroj Elementar EL III, kde je výsledkem obsah C, H, N, S.
Stanovení stopových a semi-stopových obsahů halogenů a síry
Vybavení laboratoře umožňuje i stanovení velmi nízkých obsahů halogenů ve vzorku, kromě fluoru, a velmi nízkých obsahů síry ve vzorcích. Tyto analýzy se provádějí na přístroji Mitsubishi TOX 100.
Princip metody:
Stanovení nízkých obsahů spalitelných halogenů, zejména chloru:
Vzorek je spálen v atmosféře kyslík/argon. Vzniklý HCl je veden do titrační cely, kde je automaticky titrován Ag+, které jsou coulometricky generovány.
Stanovení nízkých obsahů spalitelné síry:
Vzorek je spálen v atmosféře kyslík/argon. Vzniklý SO2 je veden do titrační cely, kde je automaticky titrován I3-.
Omezení:
Stanovení stopového obsahu síry ve vzorku vyžaduje, aby vzorek neobsahoval dusík a halogeny.
Stanovení stopového obsahu halogenů (kromě fluoru) vyžaduje, aby vzorek obsahoval pod 10% S i pod 10% N. Z tohoto omezení vyplývá, že u neznámého vzorku je třeba jako první krok provést analýzu C,H,N,S.
Stanovení obsahu Cl, I, Br
Pro stanovení obsahu Cl, I, Br jsou použity klasické argentometrické analýzy upravené pro malé navážky vzorků. Navážky na jednotlivé analýzy se liší podle předpokládaného obsahu stanovovaného vzorku.
Princip metody:
Vzorek je spálen v Erlenmayerově baňce v nadbytku kyslíku. Spaliny se absorbují do pracovního roztoku H2O2, který se pak kvantitativně převede do titrační baňky. Obsah halogenů se stanoví potenciometrickou titrací za použití odměrného roztoku dusičnanu stříbrného.
Omezení:
Vzorek musí být pevná a snadno spalitelná látka. Je-li obsah stanovovaného prvku do 5%, je potřeba, abyste nám dodali minimálně 100 mg vzorku na jednu analýzu. V případě, že očekávaný obsah prvku je vyšší než 5%, postačuje 20 mg vzorku na jednu analýzu.
Stanovení obsahu fosforu
Fosfor se stanovuje upravenou komplexometrickou odměrnou metodou.
Princip metody:
Vzorek je spálen v atmosféře kyslíku, mineralizován a nepřímou komplexometrickou titrací stanoven obsah fosforu.
Omezení:
Vzorek nesmí obsahovat kovy alkalických zemin. Ke stanovení nízkého obsahu fosforu je potřeba alespoň 800 mg vzorku na jednu analýzu.
Výsledky
Zákazník by měl mít na paměti, že výsledky organické elementární analýzy jsou též ovlivněny vlhkostí analyzovaného vzorku i přítomností zbytkových rozpouštědel.
Výsledky jsou zákazníkovi zasílány elektronickou poštou, na vyžádání v písemné formě.
Stanovení obsahu C, H, N, S
Obsahuje-li vzorek anorganický uhlík (CO32- nebo HCO3-) nebo anorganickou síru (zejména S2- , SO32-, HSO3- a některé SO42-, HSO4- ) pak za podmínek analýzy dojde i ke stanovení těchto prvků, nelze odlišit organicky vázané prvky od anorganicky vázaných.
Laboratoř provádí stanovení fázového složení metodou XRD(X-Ray Diffraction) fázové analýzy spočívající v měření a vyhodnocování difrakčních záznamů a stanovení prvkového složení metodou XRF (X-Ray fluorescence) prvkové analýzy vzorků dodaných ze školních laboratoří, ale i z pracovišť mimo školu. Kromě základních servisních analýz je zde možné provést také nestandardní nebo složitější experimenty, včetně jejich vyhodnocení. Současně s tím v této laboratoři probíhá vědecká a pedagogická činnost, která zahrnuje úzkou spolupráci s dalšími pracovišti na VŠCHT či vědeckými pracovišti i mimo ČR.
Metoda rentgenové práškové difrakce (mineralogická analýza, prášková difrakce) je určena především na měření pevných vzorků (speciální oblastí je možnost studia transformací z pevné do kapalné fáze za vysokých teplot) a je schopna stanovit, zda je vzorek amorfní či krystalický. V případě krystalických vzorků je schopna stanovit přítomnost krystalických fází porovnáním naměřených dat (difraktogramy, powder patterns) s databází PDF-4+ (Powder diffraction file-hlavně anorganika), PDF-4/Organics(organika)
Nejširší využití XRD fázová analýza nalézá v charakterizaci pevných látek, a to jak anorganického, tak i organického původu. Laboratoř se zabývá všemi problémy chemie a chemické technologie mající souvislost s pevnou fází, reakcemi v pevné fázi a heterogenními systémy. Poskytuje informace o průběhu reakce v pevné fázi, o kvalitativním a kvantitativním fázovém složení pevných látek, o krystalických modificích téže sloučeniny, o velikosti elementárních krystalitů(rozsah 1nm-500nm), o stupni krystalinity pevných látek, o strukturní dokonalosti, o textuře a struktuře krystalických materiálů částečně i polymerů. Speciální oblastí je řešení molekulové a krystalové struktury organických látek z monokrystalu či polykrystalického materiálu či vysokoteplotní studium materiálů v rozsahu teplot od 20-1400 oC.
RTG prášková difrakce se stala nepostradatelnou metodou ke studiu korozních procesů, syntézy a studia polovodičových a keramických materiálů, katalyzátoru a farmaceutických preparátů. V případě RTG práškové difrakce se nejedná se o stopovou analýzu, minimální stanovitelná koncentrace krystalické fáze je cca 0.1 hm.%. (Doporučená množství vzorku pro analýzu jsou uvedena v sekci Servis.) Měření je však nedestruktivní a vzorek je možné po analýze dále použít.
V případě XRD mikrodifrakční fázové analýzy se jedná se o analýzu materiálu o množství menším jak 10mg nebo z bodu o velikosti 0.1-2 mm. Lze analyzovat kompaktní vzorky různě křivých tvarů. Nejedná se o stopovou analýzu, minimální stanovitelná koncentrace krystalické fáze je cca 2 hm. %. (Doporučená množství vzorku pro analýzu jsou uvedena v sekci Servis.) Měření je však nedestruktivní a vzorek je možné po analýze dále použít.
Využití XRF metody spočívá ve standardním kvantitativním stanovení prvků F-U v pevných i kapalných vzorkách. Koncentrační rozsah měřených prvků se pohybuje v rozmezí 0.0001 hm.% (1ppm) -100 hm. %. (Doporučená množství vzorku pro analýzu jsou uvedena v sekci Servis.) Měření je však obvykle nedestruktivní(pozor sklo tmavne!) a vzorek je možné po analýze dále použít. Nejrozšířenější aplikací je stanovování prvkového složení skel, jílových materiálů, cementů a kovových slitin.
V případě RTG monokrystalové difrakce se jedná o stanovení struktury malých organických molekul (do 100 nevodíkových atomů v nezávislé části). K měření je nutný monokrystal jehož velikost by se měla pohybovat v rozmezích 100-1000μm v závislosti na složení a velikosti molekuly. V souvislosti s monokrystalovou difrakcí se laboratoř zabývá metodikou přípravy monokrystalů organických látek. Pro pěstování monokrystalu organické látky z roztoku je požadováno cca 50 mg pevného vzorku. Předpokladem úspěšného měření je jeho maximální čistota a dostupné informace o rozpustnosti vzorku v různých rozpouštědlech nebo v jejich soustavách.
Elektronová mikrosonda s rozlišením podle vlnové disperze (WDS) je nepostradatelnou metodou při zjištění přesného bodového chemického složení, kde velikost bodu se pohybuje v jednotkách mikronů. Největších použití dosahuje v geologických vědách, mineralogii a petrologii a rovněž v materiálových vědách. Všude tam, kde je potřeba znát přesné kvantitativní chemické složení bodů na úrovni mikronů, nelze použít žádnou z metod přesné chemické analýzy průměrného složení vzorku (RFA, chemické analytické metody a další), ale právě elektronovou mikrosondu. Ta je v principu elektronovým mikroskopem, od kterého se liší především systémem detekce. Elektronové mikroskopy pracují převážně s energiově disperzním rozlišením - a také počtem krystalových spektrometrů umožňující současné měření více prvků, programováním analýz a množstvím měřených vzorků (počtem vzorků měřených během jednoho měření). Vzorek musí být před měřením zalit do pryskyřice do tablety o průměru 25 mm, naleštěn a před měřením pokoven, nejčastěji uhlíkem. Stejně jako o elektronového mikroskopu lze pozorovat povrch v sekundárních elektronech a fázová rozhraní v odražených elektronech.
[urlnadstranka] => [iduzel] => 24887 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /rtg [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_submenu [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [21566] => stdClass Object ( [nazev] => Pedagogická činnost [seo_title] => Pedagogická činnost [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>
Pracovnící Centrálních laboratoří se podílí na výuce předmětů magisterského a doktorského studia. Studenti při výuce získávají rovněž praktické zkušenosti s moderními instrumentálními metodami pro celou řadu vědeckých i průmyslových aplikací.
Příklady předmětů magisterského studia
- NMR pro studium přírodních látek (kód N342010)
- Metody určování struktury látek (kód N108019)
- Molekulové modelování a bioinformatika (kód N320019)
- Analytické metody v památkové péči (kód N148006)
- Metody průzkumu památek (kód N148009)
- Seminář a laboratoř analytiky prostředí (kód N218025)
- Analýza uhlovodíků a životní prostředí (kód N215020)
Příklady předmětů doktorského studia
- Vybrané metody instrumentální analýzy (kód D215006)
- NMR spektroskopie pro studium přírodních látek (kód D342007)
- RTG fázová analýza (kód D108004)
Podrobnější informace naleznete na webových stránkách
jednolivých laboratoří Centrálních laboratoří
Studentského informačního systému VŠCHT
DATA
stdClass Object
(
[nazev] => doc. RNDr. Jan Lang, PhD.
[seo_title] => doc. RNDr. Jan Lang, PhD.
[seo_desc] =>
[autor] =>
[autor_email] =>
[obsah] =>
Tel.: 22191 2889 (MFF UK)
Odborné zájmy
- spektroskopie nukleární magnetické rezonance a zejména její aplikace založené na relaxaci jaderného spinu
- struktura a dynamika organických supramolekulárních systémů a jejich součástí, zejména na bázi kalixarenu a kryptofanu
- dynamika systémů vodíkových vazeb
- využití NMR spektroskopie pro měření translační difúze tekutin v homogenním i porézním prostředí
- dynamika biologických makromolekul
Odborný životopis
1989 – 1994
Magisterské studium na MFF UK v Praze, obor Fyzika, studijní směr: Fyzika molekulárních a biologických systémů
1994 – 1999
Doktorské studium na MFF UK v Praze, obor Fyzika molekulárních a biologických struktur (disertační práce: NMR study of structure and dynamics of partially rigid organic molecules, školitel: Prof. RNDr. Josef Štěpánek, CSc.).
1997 – 2011
asistent/vědecký pracovník na MFF UK - KFNT 1996 – 2006 odborný/vědecký pracovník na VŠCHT v Praze
2011 habilitace v oboru Fyzika, zaměření Fyzika molekulárních a biologických struktur
od 2011 docent na MFF UK - KFNT STÁŽE
V ZAHRANIČÍ
1993 – 1994
roční studijní pobyt na Kat. fyzikální, anorganické a strukturní chemie Stockholmské univerzity (Prof. J. Kowalewski).
2000
půlroční studijní pobyt na Kat. fyzikální anorganické a strukturní chemie Stockholmské univerzity (Prof. J. Kowalewski).
od 2000
několik kratších pobytů (1 – 4 týdny) na Kat. materiálů a environmentální chemie (původní název Kat. fyzikální anorganické a strukturní chemie) Stockholmské univerzity (Prof. J. Kowalewski).
Seznam publikací
- Bernasek Karel, Grocky Marian, Burian Martin, Lang Jan; Stretched Gelatin Phantom for Detection of Residual Dipolar Couplings in MR Spectra and Data Analysis of Carnosine; Journal of Spectroscopy 2016; 2016;
- Vesely Martin, Bultreys Tom, Peksa Mikulas, Lang Jan, Cnudde Veerle, Van Hoorebeke Luc, Kocirik Milan, Hejtmanek Vladimir, Solcova Olga, Soukup Karel, Gerke Kirill, Stallmach Frank, Capek Pavel; Prediction and Evaluation of Time-Dependent Effective Self-diffusivity of Water and Other Effective Transport Properties Associated with Reconstructed Porous Solids; Transport in Porous Media 110(1); 2015; 81-111;
- Mikuláš Peksa, Sareeya Burrekaew, Rochus Schmid, Jan Lang, Frank Stallmach; Rotational and translational dynamics of \CO2\ adsorbed in \MOF\ Zn2(bdc)2(dabco); Microporous and Mesoporous Materials 216(); 2015; 75 - 81;
- Soltesova Maria, Benda Ladislav, Peksa Mikulas, Czernek Jiri, Lang Jan; Determination of Size of Molecular Clusters of Ethanol by Means of NMR Diffusometry and Hydrodynamic Calculations; JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B 118(24); 2014; 6864-6874;
- Takacs Z., Soltesova M., Kowalewski J., Lang J., Brotin T., Dutasta J. -P.; Host-guest complexes between cryptophane-C and chloromethanes revisited; MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY 51(1); 2013; 19-31;
- Takacs Zoltan, Brotin Thierry, Dutasta Jean-Pierre, Lang Jan, Todde Guido, Kowalewski Jozef; Inclusion of Chloromethane Guests Affects Conformation and Internal Dynamics of Cryptophane-D Host; JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B 116(27); 2012; 7898-7913;
- Divisova Hana, Lang Jan, Rotter Milos, Schmoranzer David; MEASUREMENT OF VISCOSITY IN SMALL VOLUMES OF FLUIDS BY TUNING FORK OSCILLATORS; EFM11 - EXPERIMENTAL FLUID MECHANICS 2011 25; 2012;
- Mackova Michaela, Himl Michal, Minarova Lenka, Lang Jan, Lhotak Pavel; Regioselective deuteration of 25 27-dialkoxycalix[4]arenes; TETRAHEDRON LETTERS 52(20); 2011; 2543-2546;
- Srb Pavel, Vlach Jiri, Prchal Jan, Grocky Marian, Ruml Tomas, Lang Jan, Hrabal Richard; Oligomerization of a Retroviral Matrix Protein Is Facilitated by Backbone Flexibility on Nanosecond Time Scale; JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B 115(11); 2011; 2634-2644;
- Herynkova Katerina, Kusova Katerina, Cibulka Ondrej, Pelant Ivan, Lang Jan; SILICON NANOCRYSTALS WITH ORGANIC PASSIVATION: MORE EFFICIENT LUMINESCENCE FROM SILICON;; 2011; 18-24;
- Kusova Katerina, Cibulka Ondrej, Dohnalova Katerina, Pelant , Valenta Jan, Fucikova Anna, Zidek Karel, Lang Jan Englich Jiri, Matejka Pavel, Stepanek Petr, Bakardjieva Snejana; Brightly Luminescent Organically Capped Silicon Nanocrystals Fabricated at Room Temperature and Atmospheric Pressure; ACS NANO 4(8); 2010; 4495-4504;
- Takacs Z., Soltesova M., Kotsyubynskyy D., Kowalewski J., Lang J., Brotin T., Dutasta J. P.; NMR investigation of guest-host complex between chloroform and cryptophane C; MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY 48(8); 2010; 623-629;
- Dolensky Bohumil, Kvicala Jaroslav, Paleta Oldrich, Lang Jan, Dvorakova Hana, Cejka Jan; Trifluoromethylated (tetrahydropyrrolo) quinazolinones by a new reaction and facile assignment of the regio- and stereoisomers formed by NMR spectroscopy; MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY 48(5); 2010; 375-385;
- Vlach Jiri, Srb Pavel, Prchal Jan, Grocky Marian, Lang Jan, Ruml Tomas, Hrabal Richard; Nonmyristoylated Matrix Protein from the Mason-Pfizer Monkey Virus Forms Oligomers; JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY 390(5); 2009; 967-980;
- Brauer Gerhard, Anwand Wolfgang, Grambole Dieter, Egger , Sperr Peter, Beinik Igor, Wang Lin, Teichert , Kuriplach Jan, Lang Jan, Zviagins Sergei, Erik, Ling Chi Chung, Hsu Yuk Fan, Xi Yan Yan, Chen Xinyi, Djurisic Aleksandra B., Skorupa Wolfgang; Characterization of ZnO nanostructures: A challenge to positron annihilation spectroscopy and other methods; 6(11); 2009; 2556-2560;
- Vlach Jiri, Lipov Jan, Rumlova Michaela, Veverka Vaclav, Jan, Srb Pavel, Knejzlik Zdenek, Pichova Iva, Hunter Eric, Hrabal Richard, Ruml Tomas; D-retrovirus morphogenetic switch driven by the targeting signal accessibility to Tctex-1 of dynein; PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 105(30); 2008; 10565-10570;
- Lang Jan, Dybal Jiri, Makrlik Emanuel, Vanura Petr, Vasickova Sona, Malon Petr; Extraction and DFT study on the complexation of H3O+ with hexaethyl p-tert-butylcalix[6]arene hexaacetate; JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE 846(1-3); 2007; 157-160;
- Dvorakova Hana, Lang Jan, Vlach Jiri, Sykora Jan, Cajan , Himl Michal, Pojarova Michaela, Stibor Ivan, Lhotak Pavel; Partially O-Alkylated thiacalix[4]arenes: Synthesis molecular and crystal structures conformational behavior; JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY 72(19); 2007; 7157-7166;
- Kriz Jaroslav, Dybal Jiri, Makrlik Emanuel, Vanura Petr, Lang Jan; A proton complex of p-tert-butylcalix[4]arene-tetrakis (N N-dimethylthioacetamide): NMR evidence and probable structure; SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY 19(6); 2007; 419-424;
- Dybal J., Makrlik E., Vanura P., Lang J.; A combined experimental and theoretical study on the complexation of H3O+ with hexaethyl calix[6]arene hexaacetate; ZEITSCHRIFT FUR PHYSIKALISCHE CHEMIE-INTERNATIONAL JOURNAL OF RESEARCH IN PHYSICAL CHEMISTRY \& CHEMICAL PHYSICS 221(4); 2007; 519-525;
- Lang J, Vagnerova K, Czernek J, Lhotak P; Flip-flop motion of circular hydrogen bond array in thiacalix[4]arene; SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY 18(4); 2006; 371-381;
- Lang J, Deckerova V, Czernek J, Lhotak P; Dynamics of circular hydrogen bond array in calix[4]arene in a nonpolar solvent: A nuclear magnetic resonance study; JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS 122(4); 2005;
- Veverka V, Bauerova H, Zabransky A, Lang J, Ruml T, Pichova I, Hrabal R; Three-dimensional structure of a monomeric form of a retroviral protease; JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY 333(4); 2003; 771-780;
- Lang J, Tosner Z, Lhotak P, Kowalewski J; Reorientational dynamics of two isomers of thiacalix[4]arene; MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY 41(10); 2003; 819-827;
- Lhotak P, Himl M, Stibor I, Sykora J, Dvorakova H, Lang J, Petrickova H; Conformational behaviour of tetramethoxythiacalix[4]arenes: solution versus solid-state study; TETRAHEDRON 59(38); 2003; 7581-7585;
- Tosner Z, Lang J, Sandstrom D, Petrov O, Kowalewski J; Dynamics of an inclusion complex of dichloromethane and cryptophane-E; JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 106(38); 2002; 8870-8875;
- Cajan M, Lhotak P, Lang J, Dvorakova H, Stibor I, Koca J; The conformational behaviour of thiacalix[4]arenes: the pinched cone-pinched cone transition; JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 2(11); 2002; 1922-1929;
- Lang J, Dechter JJ, Effemey M, Kowalewski J; Dynamics of an inclusion complex of chloroform and cryptophane-E: Evidence for a strongly anisotropic van der Waals bond; JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 123(32); 2001; 7852-7858;
- Lang J, Vlach J, Dvorakova H, Lhotak P, Himl M, Hrabal R, Stibor I; Thermal isomerisation of isolation of all four conformers; JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-PERKIN TRANSACTIONS 2(4); 2001; 576-580;
- Effemey M, Lang J, Kowalewski J; Multiple-field carbon-13 and proton relaxation in sucrose in viscous solution; MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY 38(12); 2000; 1012-1018;
- Lhotak P, Kaplanek L, Stibor I, Lang J, Dvorakova H, Hrabal R, Sykora J; NMR and X-ray analysis of 25 27-dimethoxythiacalix[4] arene: unique infinite channels in the solid state; TETRAHEDRON LETTERS 41(48); 2000; 9339-9344;
- Czernek J, Lang J, Sklenar V; Ab initio calculations of spin-spin coupling constants in anhydrodeoxythymidines; JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY A 104(12); 2000; 2788-2792;
- Lang J, Chmelova K, Stepanek J, Kowalewski J, Holy A; Applicability of spectroscopic methods in the investigation of metal cation binding to adenine mononucleotides and their analogues; JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE 481(SI); 1999; 363-367;
- Lang J, Dvorakova H, Bartosova I, Lhotak P, Stibor I, Hrabal R; Conformational flexibility of a novel tetraethylether of A comparison with the classical methylene-bridged compounds; TETRAHEDRON LETTERS 40(2); 1999; 373-376;
- Stepanek J, Kowalewski J, Lang J, Mojzes P; Spectroscopic investigation of nickel cation binding with adenine stability and structure of the 1 : 2 complex with adenosine 5 -monophosphate; JOURNAL OF BIOLOGICAL INORGANIC CHEMISTRY 3(5); 1998; 543-556;
- MALER L, LANG J, WIDMALM G, KOWALEWSKI J; MULTIPLE-FIELD C-13 NMR RELAXATION INVESTIGATION ON MELEZITOSE; MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY 33(7); 1995; 541-548;
[submenuno] =>
[urlnadstranka] =>
[ogobrazek] =>
[pozadi] =>
[newurl_domain] => 'clab.vscht.cz'
[newurl_jazyk] => 'cs'
[newurl_akce] => '/nmr/kontakty/lang'
[newurl_iduzel] => 27670
[newurl_path] => 1/20076/20077/20080/27634/27638/27670
[newurl_path_link] => Odkaz na newurlCMS
[iduzel] => 27670
[platne_od] => 06.06.2016 15:52:00
[zmeneno_cas] => 06.06.2016 15:54:17.701513
[zmeneno_uzivatel_jmeno] => Jan Prchal
[canonical_url] => //clab.vscht.cz/nmr/kontakty/lang
[idvazba] => 35186
[cms_time] => 1713857521
[skupina_www] => Array
(
)
[slovnik] => Array
(
)
[poduzel] => Array
(
)
[sablona] => stdClass Object
(
[class] => stranka
[html] =>
[css] =>
[js] =>
[autonomni] => 1
)
[api_suffix] =>
)
