stdClass Object
(
[nazev] => Centrální laboratoře VŠCHT Praha
[adresa_url] =>
[api_hash] =>
[seo_desc] =>
[jazyk] =>
[jednojazycny] =>
[barva] =>
[indexace] => 1
[obrazek] =>
[ga_force] =>
[cookie_force] =>
[secureredirect] =>
[google_verification] => UOa3DCAUaJJ2C3MuUhI9eR1T9ZNzenZfHPQN4wupOE8
[ga_account] => UA-10822215-3
[ga_domain] =>
[ga4_account] => G-VKDBFLKL51
[gtm_id] =>
[gt_code] =>
[kontrola_pred] =>
[omezeni] =>
[pozadi1] =>
[pozadi2] =>
[pozadi3] =>
[pozadi4] =>
[pozadi5] =>
[robots] =>
[htmlheaders] =>
[newurl_domain] => 'clab.vscht.cz'
[newurl_jazyk] => 'cs'
[newurl_akce] => '[cs]'
[newurl_iduzel] =>
[newurl_path] => 1/20076/20077
[newurl_path_link] => Odkaz na newurlCMS
[iduzel] => 20077
[platne_od] => 26.05.2023 09:28:00
[zmeneno_cas] => 26.05.2023 09:28:37.644961
[zmeneno_uzivatel_jmeno] => Jan Kříž
[canonical_url] =>
[idvazba] => 24781
[cms_time] => 1713974412
[skupina_www] => Array
(
)
[slovnik] => stdClass Object
(
[logo_href] => /
[logo] => 
[logo_mobile_href] => /
[logo_mobile] =>
[google_search] => 001523547858480163194:u-cbn29rzve
[social_fb_odkaz] =>
[social_tw_odkaz] =>
[social_yt_odkaz] =>
[intranet_odkaz] => http://intranet.vscht.cz/
[intranet_text] => Intranet
[mobile_over_nadpis_menu] => Menu
[mobile_over_nadpis_search] => Hledání
[mobile_over_nadpis_jazyky] => Jazyky
[mobile_over_nadpis_login] => Přihlášení
[menu_home] => Domovská stránka
[paticka_budova_a_nadpis] => BUDOVA A
[paticka_budova_a_popis] => Rektorát, oddělení komunikace, pedagogické oddělení, děkanát FCHT, centrum informačních služeb
[paticka_budova_b_nadpis] => BUDOVA B
[paticka_budova_b_popis] => Věda a výzkum, děkanát FTOP, děkanát FPBT, děkanát FCHI, výpočetní centrum, zahraniční oddělení, kvestor
[paticka_budova_c_nadpis] => BUDOVA C
[paticka_budova_c_popis] => Dětský koutek Zkumavka, praktický lékař, katedra ekonomiky a managementu, ústav matematiky
[paticka_budova_1_nadpis] => NÁRODNÍ TECHNICKÁ KNIHOVNA
[paticka_budova_1_popis] =>
[paticka_budova_2_nadpis] => STUDENTSKÁ KAVÁRNA CARBON
[paticka_budova_2_popis] =>
[paticka_adresa] => VŠCHT Praha
Technická 5
166 28 Praha 6 – Dejvice
IČO: 60461373
DIČ: CZ60461373
Datová schránka: sp4j9ch
Copyright VŠCHT Praha 2014
Za informace odpovídá Oddělení komunikace, technický správce Výpočetní centrum
[paticka_odkaz_mail] => mailto:Josef.Chudoba@vscht.cz
[zobraz_desktop_verzi] => zobrazit plnou verzi
[social_fb_title] =>
[social_tw_title] =>
[social_yt_title] =>
[drobecky] => Nacházíte se: VŠCHT Praha – Centrální laboratoře
[aktualizovano] => Aktualizováno
[autor] => Autor
[stahnout] => Stáhnout
[more_info] => více informací
[paticka_mapa_odkaz] =>
[zobraz_mobilni_verzi] => zobrazit mobilní verzi
[nepodporovany_prohlizec] => Ve Vašem prohlížeči se nemusí vše zobrazit správně. Pro lepší zážitek použijte jiný.
[preloader] => Prosím počkejte chvíli...
[social_in_odkaz] =>
[hledani_nadpis] => hledání
[hledani_nenalezeno] => Nenalezeno...
[hledani_vyhledat_google] => vyhledat pomocí Google
[social_li_odkaz] =>
)
[poduzel] => stdClass Object
(
[20079] => stdClass Object
(
[obsah] =>
[poduzel] => stdClass Object
(
[20083] => stdClass Object
(
[obsah] =>
[iduzel] => 20083
[canonical_url] => //clab.vscht.cz
[skupina_www] => Array
(
)
[url] =>
[sablona] => stdClass Object
(
[class] =>
[html] =>
[css] =>
[js] =>
[autonomni] =>
)
)
[20084] => stdClass Object
(
[obsah] =>
[iduzel] => 20084
[canonical_url] => //clab.vscht.cz
[skupina_www] => Array
(
)
[url] =>
[sablona] => stdClass Object
(
[class] =>
[html] =>
[css] =>
[js] =>
[autonomni] =>
)
)
[20085] => stdClass Object
(
[obsah] =>
[iduzel] => 20085
[canonical_url] => //clab.vscht.cz
[skupina_www] => Array
(
)
[url] =>
[sablona] => stdClass Object
(
[class] =>
[html] =>
[css] =>
[js] =>
[autonomni] =>
)
)
)
[iduzel] => 20079
[canonical_url] =>
[skupina_www] => Array
(
)
[url] =>
[sablona] => stdClass Object
(
[class] =>
[html] =>
[css] =>
[js] =>
[autonomni] =>
)
)
[20080] => stdClass Object
(
[obsah] =>
[poduzel] => stdClass Object
(
[25142] => stdClass Object
(
[nazev] => Laboratoř atomové absorpční spektrometrie
[seo_title] => Laboratoř atomové absorpční spektrometrie
[seo_desc] =>
[autor] =>
[autor_email] =>
[obsah] => Analýzy
V laboratoři se provádí stanovení prakticky všech kovových prvků ve vzorcích anorganického popřípadě i organického charakteru metodami atomové spektrometrie, tj. atomovou absorpční spektrometrií (s plamenovou i elektrotermickou atomizací).
Laboratoř provádí stanovení prvků přítomných v koncentracích 100 – 10–7% a nižších metodou atomové absorpční spektrometrie (AAS) s plamenovou i bezplamennou atomizací. Vzorky jsou měřeny převážně jako roztoky ve vodném i organickém prostředí (metanol, etanol), v omezeném množství je možné provádět i základní rozklady. Stanovení rtuti je možno provést přímo i v pevném vzorku.
V laboratoři se provádí měření těchto prvků (mez detekce v mg/l pro plamenovou techniku atomizace):
|
Ag (0.03) |
Al (0.4) |
As (0.6) |
Au (0.1) |
|
|
|
B (8) |
Ba (0.2) |
Be (0.02) |
Bi (0.2) |
|
|
|
Ca (0.01) |
Cd (0.005) |
Co (0.05) |
Cr (0.06) |
Cs (0.04) |
Cu (0.04) |
|
Fe (0.05) |
Ga (0.7) |
Ge (1.5) |
Hg (5) |
In (0.2) |
|
|
K (0.01) |
La (1) |
Li (0.02) |
Mg (0.003) |
Mn (0.02) |
Mo (0.3) |
|
Na (0.003) |
Ni (0.05) |
Pb (0.1) |
Pd (0.1) |
Pt (1.5) |
|
|
Rb (0.03) |
Rh (0.15) |
Sb (0.3) |
Se (0.5) |
Si (1.0) |
|
|
Sn (1) |
Sr (0.05) |
Ta (11) |
Ti (1.5) |
|
|
|
Tl (0.3) |
V (0.75) |
W (6) |
Zn (0.05) |
|
|
U některých prvků je možné dosáhnout nižších mezí detekce s použitím AAS s elektrotermickou atomizací (Hg) a AAS s hydridovou technikou (As, Se, Sb). Tato stanovení musí být předběžně konzultována.
Další aktivity
- konzultační činnost
- aplikace pro potřeby výzkumu a monitorování v oblastech moderních technologií, zdravotnictví, životního prostředí
Využití v monitoringu životního prostředí:
- Analýza srážkových, pitných a povrchových vod, odpadních vod a výluhů ze skládek
- Kvalita ovzduší, analýzy prašných aerosolů a městského prachu
- Příprava testovacích materiálů, testování odběrových systémů, metodický výzkum prvkového zastoupení v jemných frakcích aerosolů (As, Cd, Cr, Mn, Ni, Pb).
Laboratoř NMR spektroskopie je součástí Centrálních laboratoří na Vysoké škole chemicko-technologické v Praze. Jejím hlavním posláním je servisní měření NMR spekter vzorků dodaných ze školních laboratoří, ale i z pracovišť mimo školu. Kromě základních servisních služeb je zde možné provést také nestandardní nebo složitější experimenty, včetně jejich vyhodnocení. Současně s tím v této laboratoři probíhá vědecká a pedagogická činnost, která zahrnuje úzkou spolupráci s dalšími pracovišti na VŠCHT.
Nejširší využití NMR spektroskopie nalézá v charakterizaci látek, převážně organického původu. Laboratoř NMR se kromě určení chemické struktury produktů a meziproduktů reakcí zabývá také stanovením zastoupení složek ve směsích, měřením kinetiky a termodynamiky chemických dějů, kvalitativním posouzením i kvantitativním výpočtem geometrie molekul a dynamikou molekul.
S rozvojem pokročilých technik se NMR spektroskopie stala významnou metodou pro výpočet struktury biomakromolekul – proteinů a nukleových kyselin. V současnosti řešíme prostorové struktury vybraných proteinů Masonova-Pfizerova opičího retroviru.
Ve srovnání s jinými analytickými metodami je NMR spektroskopie méně citlivou metodou, nejedná se o stopovou analýzu. (Doporučená množství vzorku pro analýzu jsou uvedena v sekci Servis.) Měření je však nedestruktivní a vzorek je možné po analýze dále použít
[iduzel] => 27634 [canonical_url] => //clab.vscht.cz/nmr [skupina_www] => Array ( ) [url] => /nmr [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_submenu [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [27362] => stdClass Object ( [nazev] => Laboratoř analýzy povrchů [seo_title] => Laboratoř analýzy povrchů [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>K měření analýz povrchu máme k dispozici přístroj ESCAProbeP vyrobený firmou Omicron Nanotechnology Ltd. V roce 2004 Přístroj je vybaven monochromátorem, dvěma typy iontových děl, detekcí elektronů s 5 channeltrony, možností kompenzace nabíjení vzorku pomocí zdroje nízkoenergetických elektronů, zdrojem UV záření pro analýzu valenčních stavů, fokusovatelným zdrojem elektronů a detektorem sekundárních elektronů.
Nejčastěji řešené problematiky:
- Oxidační stavy katalyzátorů
- Stavy povrchů na organických materiálech
- Korozní vrstvy
- Vrstvy vyvíjené pro chemické senzory
- Materiály pro elektroniku s využitím možností měření koncentračních profilů
Vítáme Vás na stránkách Laboratoře molekulové spektroskopie Vysoké školy chemicko-technologické v Praze. Laboratoř molekulové spektroskopie je součástí Centrálních laboratoří VŠCHT, které jsou společným servisním a vědeckým pracovištěm všech fakult VŠCHT.
Laboratoř molekulové spektroskopie provádí identifikaci neznámých látek, určování funkčních skupin, ověřování čistoty látek a stanovení jejich obsahu ve směsích. Laboratoř využívá infračervenou a Ramanovu spektrometrii v mnoha oborech, a to ve strukturní analýze organických a anorganických materiálů, analýze cizorodých látek v životním prostředí, analýze spalných plynů, polymerů, sorbentů, plnidel a lepidel papíru a pryskyřic, lepidel pro dentální protézy, analýze barviv, plnidel a emailů využívaných při restaurování uměleckých památek a historických děl. Infračervené spektrometrie je využíváno též v analýze potravin (např. stanovení cukrů v nápojích, ethanolu v alkoholických nápojích, analýza vín a medů), v medicíně (močové konkrementy), v ekologii (např. stanovení ropných látek ve vzduchu a v zeminách, respirativního křemene v ovzduší, detekce alergenních pylů) a v průmyslové analýze (např. stanovení aditiv v olejích).
Vědecká činnost labotatoře je zaměřena na vypracovávání metodik měření, kombinaci výsledků získaných různými technikami měření, které vedou ke spolehlivějšímu řešení analytického problému.
[urlnadstranka] => [iduzel] => 27315 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /ir [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_submenu [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [27275] => stdClass Object ( [nazev] => Laboratoř transmisní elektronové mikroskopie [seo_title] => Laboratoř transmisní elektronové mikroskopie [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Laboratoř je vybavena přístrojem EFTEM Jeol 2200 FS. Jedná se o transmisní elektronový mikroskop vybavený energiovým filtrem umožňuje pracovat při urychlovacích napětích do 200 kV. Přístroj je vybaven univerzálně a je proto vhodný k pozorování jak materiálových tak biologických vzorků.
[iduzel] => 27275 [canonical_url] => //clab.vscht.cz/tem [skupina_www] => Array ( ) [url] => /tem [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_submenu [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [25225] => stdClass Object ( [nazev] => Laboratoř termické analýzy [seo_title] => Laboratoř termické analýzy [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>O termické analýze
Metody termické analýzy provozované v laboratoři termické analýzy umožňují testovat/ověřit:
- procesy probíhající v tepelně namáhaných materiálech, které jsou spojeny se změnou hmotnosti (sušení, dehydratace, oxidace, …)
- tepelné zabarvení procesů v tepelně namáhaných materiálech (tání, krystalizace, skelný přechod,…)
- vliv experimentálních podmínek (rychlost ohřevu, atmosféra) na průběh dějů v tepelně namáhaných materiálech
- tepelnou stálost materiálů (rozklad)
- případně hledat vhodný postup pro tepelné zpracování široké škály materiálů
Principy metod
Termogravimetrická analýza TG
Vzorek analyzované látky se kontrolovaně zahřívá/chladí (neizotermně nebo izotermně) za současného vážení a zaznamenává se průběh hmotnosti v závislosti na teplotě a čase.
Diferenční termická analýza DTA
Vzorek analyzované látky se zahřívá/chladí kontrolovanou rychlostí současně s referencí, která se během ohřevu nemění. Zaznamenává se teplotní rozdíl vzniklý mezi vzorkem a referencí, které vznikají v důsledku dějů probíhajících v analyzovaném vzorku. Teplotní rozdíl zaznamenaný v závislosti na teplotě nebo čase vypovídá o tepelném zabarvení dějů proběhlých v analyzovaném vzorku při jeho ohřevu/chlazení (děje exotermní/endotermní).
Diferenční skenovací kalorimetrie DSC
DSC zařízení zaznamenává tepelné efekty v závislosti na teplotě, které vznikají při fázovém přechodu nebo při chemické reakci. Měřená data jsou prostřednictvím vhodné kalibrace softwarově převáděna z jednotky mikrovolt na miliwatt. Výsledky vyjadřují spotřebu nebo výdej energie během reakcí probíhající v analyzovaném vzorku.
Hmotnostní spektrometrie MS ve spojení s metodami termické analýzy
Hmotnostní spektrometr kvadrupólového typu umožňuje detekovat vybrané hmoty do 300 amu, které jsou obsaženy v plynných zplodinách, které vznikají během termické analýzy vzorků.
Infračervená spektroskopie FTIR ve spojení s termogravimetrickou metodou
V laboratoři provozovaný infračervený spektrometr umožňuje měřit spektra plynných zplodin, které vzniknou při termogravimetrické analýze vzorků.
[iduzel] => 25225 [canonical_url] => //clab.vscht.cz/ta [skupina_www] => Array ( ) [url] => /ta [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_submenu [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [21297] => stdClass Object ( [nazev] => Centrální laboratoře [seo_title] => Centrální laboratoře [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>
Centrální laboratoře byly vytvořeny jako pracoviště zabezpečující podporu vědecko-výzkumné a pedagogické činnosti fakult Vysoké školy chemicko-technologické v Praze. Jejich činnost sahá od servisních analytických měření až po spolupráci při řešení vědecko-výzkumných projektů, nezanedbatelný je i přínos pracovníků jednotlivých laboratoří pří výchově studentů. V současnosti sdružují Centrální laboratoře devět pracovišť vybavených pro analýzy nejrůznějších typů látek a materiálů. Na webových stránkách naleznete stručné informace o jednotlivých laboratořích, jejich personálním obsazení, přístrojovém vybavení a možnostech spolupráce. Rádi uvítáme jakékoliv podněty, které by mohly vést ke zkvalitnění spolupráce a poskytovaných analýz.
prof. Ing. Richard Hrabal, CSc., vedoucí Centrálních laboratoří
|
přízemí budova A, dveře 42, tel. 220 443 805 vedoucí: prof. Ing. Richard Hrabal, CSc. (richard.hrabal@vscht.cz) |
| Laboratoř molekulové spektroskopie (IR a Ramanova spektroskopie) |
|
3. n.p. budova A, dveře 310b, tel. 220 444 137 vedoucí: Ing. Ladislav Lapčák (Ladislav.Lapcak@vscht.cz) |
| Laboratoř rentgenové difraktometrie a spektrometrie |
|
3. n.p. budova A, dveře P03, tel. 220 444 201 suterén budova A, dveře S38, tel. 220 445 023, 5024 vedoucí: RNDr. Jaroslav Maixner, CSc. (jaroslav.maixner@vscht.cz, tel. 730 809 852) |
| Laboratoř hmotnostní spektrometrie |
|
suterén budova A, dveře S08, tel. 220 443 812 vedoucí: Ing. Josef Chudoba, Ph.D. (josef.chudoba@vscht.cz) |
| Laboratoř atomové absorpční spektrometrie |
|
4. n.p. budova A, dveře 406, tel. 220 443 813 vedoucí: Ing. Dana Pokorná (dana.pokorna@vscht.cz) |
| Laboratoř organické elementární analýzy |
|
2. n.p. budova A, dveře 275, tel. 220 443 810 vedoucí: Ing. Petr Baroš (petr.baros@vscht.cz) |
|
suterén budova B, dveře S28a, tel. 220 443 839 vedoucí: Ing. Jakub Havlín (jakub.havlin@vscht.cz) |
|
suterén budova B, dveře S12, tel. 220 443 073 vedoucí: doc. Ing. Petr Sajdl, CSc. (petr.sajdl@vscht.cz) |
|
přízemí budova A, dveře 49, tel. 220 442 042 vedoucí: Ing. Michalcová Alena, Ph.D. (alena.michalcova@vscht.cz) |
Laboratoř provádí měření hmotnostních spekter organických sloučenin a směsí organických látek s využitím separační techniky plynové (GC) a reverzní kapalinové (RP-HPLC) chromatografie.
Dostupné ionizační techniky
GC/MS, přímý vstup do zdroje spektrometru (sonda, batch inlet):
- elektronová ionizace (EI+ 70 eV)
- chemická ionizace (CI) - reakční plyn methan
LC/MS, FIA (Flow Injection Analysis), RP-HPLC
- elektrosprejová ionizace (ESI)
- atmosferická chemická ionizace (APCI)
Měření hmotnostních spekter
- nízké (jednotkové) rozlišení
- vysoké rozlišení – přesnost m/z lepší než 5 ppm;
(cca 1-2 ppm při použití Lock Mass) - ESI, APCI – možnost provedení MSn (vícenásobná MS) měření spekter
- EI+ 70 eV - možnost provedení MS2 měření spekter
Maximální rozsah hmotností při měření hmotnostních spekter
- EI + 70 eV, CI: cca 1000 Da - limitováno stabilitou analyzované sloučeniny při převodu do parní fáze
- ESI, APCI: 4000 Da (uvedeno pro jednonásobně nabité ionty)
Typy analýz
- potvrzení molekulové hmotnosti (návrh nebo potvrzení elementárního složení)
- charakterizace struktury molekuly – MS/MS experimenty, EI+ 70eV
- analýza směsí organických látek (GC/MS)
- analýza směsí organických látek (RP HPLC/MS, RP HPLC/UV-DAD) – po dohodě
- kvantitativní analýzy, screening polutantů v komplexních matricích – po dohodě
- vývoj GC/MS a LC/MS metod (po dohodě), včetně prekoncentračních technik
Výsledky analýz
Výsledky analýz jsou obvykle zasílány na e-mail zadavatele v elektronické formě (hmotnostní spektra a další informace ve formátu pdf popř. vloženy ve formě obrázkového souboru (jpeg, meta file atd.) do souboru MS Word nebo MS Excel. Datové soubory včetně přístrojových dat jsou v laboratoři archivovány obvykle po dobu 3 let, pro individuální vyhodnocování jsou přístrojová data poskytována po dohodě.
Speciální analýzy
Analýzy VOC (těkavých organických látek) v ovzduší a plynech
Analýzy VOC emitovaných z materiálů
k dispozici on-line spojení kanystrový systém - GC/MS a tepelná desorpce (TD) – GC/MS
- odběr vzorků do Tedlarových vaků
- odběr vzorků na tepelně desorbované trubičky (např. TENAX)
- odběr vzorků na rozpouštědlem desorbované trubičky (např. ORBO)
- odběr vzorků na speciální media (např. DNPH)
- odběr vzorků do kanystrů
Typy analýz a jejich omezení
Laboratoř se zabývá stanovením obsahu (hm. %) jednotlivých prvků zejména C, H, N, S, Cl, I, Br, P v dodaných pevných či kapalných vzorcích. Všechny metody, které používáme, jsou založeny na spálení vzorku v proudu kyslíku za vysoké teploty. Vzniklé spaliny jsou pak různými metodami detekovány.
Tyto metody jsou vhodné jak pro čisté organické látky tak i pro vzorky půd, písků, paliv různého původu, rostlinných materiálů a některé anorganické vzorky apod.
Vždy dojde ke spálení vzorku, tedy analýza je desktruktivní.
Jednotlivé typy analýz
Stanovení obsahu C, H, N, S
Pro stanovení obsahu C, H, N, S je používán přístroj Elementar Vario Cube s TCD detekcí, resp. IR detektorem. Toto uspořádání umožňuje stanovení i stopových (pod 100 ppm) množství síry z jedné navážky.
Princip metody:
Základní princip kvantitativního stanovení CHNS je spálení vzorku (organického a mnohých anorganických) pevného i kapalného v proudu kyslíku za vysokých teplot (až 1200°C). Plynné produkty spálení (N2, CO2, H2O a SO2) jsou vyčištěny, odděleny na jednotlivé složky a analyzovány na TCD detektoru.
Omezení:
Obsahuje-li vzorek fluor, nelze u něj stanovit obsah síry a pro tyto vzorky se používá přístroj Elementar EL III, kde je výsledkem obsah C, H, N, S.
Stanovení stopových a semi-stopových obsahů halogenů a síry
Vybavení laboratoře umožňuje i stanovení velmi nízkých obsahů halogenů ve vzorku, kromě fluoru, a velmi nízkých obsahů síry ve vzorcích. Tyto analýzy se provádějí na přístroji Mitsubishi TOX 100.
Princip metody:
Stanovení nízkých obsahů spalitelných halogenů, zejména chloru:
Vzorek je spálen v atmosféře kyslík/argon. Vzniklý HCl je veden do titrační cely, kde je automaticky titrován Ag+, které jsou coulometricky generovány.
Stanovení nízkých obsahů spalitelné síry:
Vzorek je spálen v atmosféře kyslík/argon. Vzniklý SO2 je veden do titrační cely, kde je automaticky titrován I3-.
Omezení:
Stanovení stopového obsahu síry ve vzorku vyžaduje, aby vzorek neobsahoval dusík a halogeny.
Stanovení stopového obsahu halogenů (kromě fluoru) vyžaduje, aby vzorek obsahoval pod 10% S i pod 10% N. Z tohoto omezení vyplývá, že u neznámého vzorku je třeba jako první krok provést analýzu C,H,N,S.
Stanovení obsahu Cl, I, Br
Pro stanovení obsahu Cl, I, Br jsou použity klasické argentometrické analýzy upravené pro malé navážky vzorků. Navážky na jednotlivé analýzy se liší podle předpokládaného obsahu stanovovaného vzorku.
Princip metody:
Vzorek je spálen v Erlenmayerově baňce v nadbytku kyslíku. Spaliny se absorbují do pracovního roztoku H2O2, který se pak kvantitativně převede do titrační baňky. Obsah halogenů se stanoví potenciometrickou titrací za použití odměrného roztoku dusičnanu stříbrného.
Omezení:
Vzorek musí být pevná a snadno spalitelná látka. Je-li obsah stanovovaného prvku do 5%, je potřeba, abyste nám dodali minimálně 100 mg vzorku na jednu analýzu. V případě, že očekávaný obsah prvku je vyšší než 5%, postačuje 20 mg vzorku na jednu analýzu.
Stanovení obsahu fosforu
Fosfor se stanovuje upravenou komplexometrickou odměrnou metodou.
Princip metody:
Vzorek je spálen v atmosféře kyslíku, mineralizován a nepřímou komplexometrickou titrací stanoven obsah fosforu.
Omezení:
Vzorek nesmí obsahovat kovy alkalických zemin. Ke stanovení nízkého obsahu fosforu je potřeba alespoň 800 mg vzorku na jednu analýzu.
Výsledky
Zákazník by měl mít na paměti, že výsledky organické elementární analýzy jsou též ovlivněny vlhkostí analyzovaného vzorku i přítomností zbytkových rozpouštědel.
Výsledky jsou zákazníkovi zasílány elektronickou poštou, na vyžádání v písemné formě.
Stanovení obsahu C, H, N, S
Obsahuje-li vzorek anorganický uhlík (CO32- nebo HCO3-) nebo anorganickou síru (zejména S2- , SO32-, HSO3- a některé SO42-, HSO4- ) pak za podmínek analýzy dojde i ke stanovení těchto prvků, nelze odlišit organicky vázané prvky od anorganicky vázaných.
Laboratoř provádí stanovení fázového složení metodou XRD(X-Ray Diffraction) fázové analýzy spočívající v měření a vyhodnocování difrakčních záznamů a stanovení prvkového složení metodou XRF (X-Ray fluorescence) prvkové analýzy vzorků dodaných ze školních laboratoří, ale i z pracovišť mimo školu. Kromě základních servisních analýz je zde možné provést také nestandardní nebo složitější experimenty, včetně jejich vyhodnocení. Současně s tím v této laboratoři probíhá vědecká a pedagogická činnost, která zahrnuje úzkou spolupráci s dalšími pracovišti na VŠCHT či vědeckými pracovišti i mimo ČR.
Metoda rentgenové práškové difrakce (mineralogická analýza, prášková difrakce) je určena především na měření pevných vzorků (speciální oblastí je možnost studia transformací z pevné do kapalné fáze za vysokých teplot) a je schopna stanovit, zda je vzorek amorfní či krystalický. V případě krystalických vzorků je schopna stanovit přítomnost krystalických fází porovnáním naměřených dat (difraktogramy, powder patterns) s databází PDF-4+ (Powder diffraction file-hlavně anorganika), PDF-4/Organics(organika)
Nejširší využití XRD fázová analýza nalézá v charakterizaci pevných látek, a to jak anorganického, tak i organického původu. Laboratoř se zabývá všemi problémy chemie a chemické technologie mající souvislost s pevnou fází, reakcemi v pevné fázi a heterogenními systémy. Poskytuje informace o průběhu reakce v pevné fázi, o kvalitativním a kvantitativním fázovém složení pevných látek, o krystalických modificích téže sloučeniny, o velikosti elementárních krystalitů(rozsah 1nm-500nm), o stupni krystalinity pevných látek, o strukturní dokonalosti, o textuře a struktuře krystalických materiálů částečně i polymerů. Speciální oblastí je řešení molekulové a krystalové struktury organických látek z monokrystalu či polykrystalického materiálu či vysokoteplotní studium materiálů v rozsahu teplot od 20-1400 oC.
RTG prášková difrakce se stala nepostradatelnou metodou ke studiu korozních procesů, syntézy a studia polovodičových a keramických materiálů, katalyzátoru a farmaceutických preparátů. V případě RTG práškové difrakce se nejedná se o stopovou analýzu, minimální stanovitelná koncentrace krystalické fáze je cca 0.1 hm.%. (Doporučená množství vzorku pro analýzu jsou uvedena v sekci Servis.) Měření je však nedestruktivní a vzorek je možné po analýze dále použít.
V případě XRD mikrodifrakční fázové analýzy se jedná se o analýzu materiálu o množství menším jak 10mg nebo z bodu o velikosti 0.1-2 mm. Lze analyzovat kompaktní vzorky různě křivých tvarů. Nejedná se o stopovou analýzu, minimální stanovitelná koncentrace krystalické fáze je cca 2 hm. %. (Doporučená množství vzorku pro analýzu jsou uvedena v sekci Servis.) Měření je však nedestruktivní a vzorek je možné po analýze dále použít.
Využití XRF metody spočívá ve standardním kvantitativním stanovení prvků F-U v pevných i kapalných vzorkách. Koncentrační rozsah měřených prvků se pohybuje v rozmezí 0.0001 hm.% (1ppm) -100 hm. %. (Doporučená množství vzorku pro analýzu jsou uvedena v sekci Servis.) Měření je však obvykle nedestruktivní(pozor sklo tmavne!) a vzorek je možné po analýze dále použít. Nejrozšířenější aplikací je stanovování prvkového složení skel, jílových materiálů, cementů a kovových slitin.
V případě RTG monokrystalové difrakce se jedná o stanovení struktury malých organických molekul (do 100 nevodíkových atomů v nezávislé části). K měření je nutný monokrystal jehož velikost by se měla pohybovat v rozmezích 100-1000μm v závislosti na složení a velikosti molekuly. V souvislosti s monokrystalovou difrakcí se laboratoř zabývá metodikou přípravy monokrystalů organických látek. Pro pěstování monokrystalu organické látky z roztoku je požadováno cca 50 mg pevného vzorku. Předpokladem úspěšného měření je jeho maximální čistota a dostupné informace o rozpustnosti vzorku v různých rozpouštědlech nebo v jejich soustavách.
Elektronová mikrosonda s rozlišením podle vlnové disperze (WDS) je nepostradatelnou metodou při zjištění přesného bodového chemického složení, kde velikost bodu se pohybuje v jednotkách mikronů. Největších použití dosahuje v geologických vědách, mineralogii a petrologii a rovněž v materiálových vědách. Všude tam, kde je potřeba znát přesné kvantitativní chemické složení bodů na úrovni mikronů, nelze použít žádnou z metod přesné chemické analýzy průměrného složení vzorku (RFA, chemické analytické metody a další), ale právě elektronovou mikrosondu. Ta je v principu elektronovým mikroskopem, od kterého se liší především systémem detekce. Elektronové mikroskopy pracují převážně s energiově disperzním rozlišením - a také počtem krystalových spektrometrů umožňující současné měření více prvků, programováním analýz a množstvím měřených vzorků (počtem vzorků měřených během jednoho měření). Vzorek musí být před měřením zalit do pryskyřice do tablety o průměru 25 mm, naleštěn a před měřením pokoven, nejčastěji uhlíkem. Stejně jako o elektronového mikroskopu lze pozorovat povrch v sekundárních elektronech a fázová rozhraní v odražených elektronech.
[urlnadstranka] => [iduzel] => 24887 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => /rtg [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka_submenu [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [21566] => stdClass Object ( [nazev] => Pedagogická činnost [seo_title] => Pedagogická činnost [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>
Pracovnící Centrálních laboratoří se podílí na výuce předmětů magisterského a doktorského studia. Studenti při výuce získávají rovněž praktické zkušenosti s moderními instrumentálními metodami pro celou řadu vědeckých i průmyslových aplikací.
Příklady předmětů magisterského studia
- NMR pro studium přírodních látek (kód N342010)
- Metody určování struktury látek (kód N108019)
- Molekulové modelování a bioinformatika (kód N320019)
- Analytické metody v památkové péči (kód N148006)
- Metody průzkumu památek (kód N148009)
- Seminář a laboratoř analytiky prostředí (kód N218025)
- Analýza uhlovodíků a životní prostředí (kód N215020)
Příklady předmětů doktorského studia
- Vybrané metody instrumentální analýzy (kód D215006)
- NMR spektroskopie pro studium přírodních látek (kód D342007)
- RTG fázová analýza (kód D108004)
Podrobnější informace naleznete na webových stránkách
jednolivých laboratoří Centrálních laboratoří
Studentského informačního systému VŠCHT
DATA
stdClass Object
(
[nazev] => Laboratoř rentgenové difraktometrie a spektrometrie
[seo_title] => Kontakty + lidé
[seo_desc] =>
[autor] =>
[autor_email] =>
[obsah] => Kontakty
Kde nás naleznete:
Vysoká škola chemicko-technologická v Praze, Technická 5, Praha 6.
První laboratoř se nachází v suterénu budovy A, místnost č. S38
Druhá laboratoř se nachází v 3. patře budovy A, místnost č. P03
Pracovníci laboratoře
| RNDr. Jaroslav Maixner, CSc. | maixnerj@vscht.cz |
| vedoucí laboratoře | |
| Ing. Richard Pažout, Ph.D. | Richard.Pazout@vscht.cz |
| Ing. Simona Randáková | Simona.Randakova@vscht.cz |
| Ing. Martina Kohoutková, Ph.D. | Martina.Kohoutkova@vscht.cz |
| Ing. Ilona Voňavková | Ilona.Vonavkova@vscht.cz |
| RNDr. Miroslav Krupka, CSc. | Miroslav.Krupka@vscht.cz |
| Bc. et.Bc. Jitka Konvalinková | Jitka.Konvalinkova@vscht.cz |
Telefon
+420 220 444 201 , +420 730 809 852 (Maixner)
+420 220 444 080 (Pažout)
+420 220 445 023 (Randáková)
+420 220 445 024 (Kohoutková)
+420 220 445 043 (Krupka)
Korespondenční adresa:
VŠCHT Praha - Centrální laboratoře
Laboratoř rentgenové difraktometrie
Technická 5
166 28 Praha 6
[submenuno] => [urlnadstranka] => [ogobrazek] => [pozadi] => [newurl_domain] => 'clab.vscht.cz' [newurl_jazyk] => 'cs' [newurl_akce] => '/rtg/kontakty' [newurl_iduzel] => 27600 [newurl_path] => 1/20076/20077/20080/24887/27600 [newurl_path_link] => Odkaz na newurlCMS [iduzel] => 27600 [platne_od] => 11.01.2023 12:23:00 [zmeneno_cas] => 11.01.2023 12:23:19.445868 [zmeneno_uzivatel_jmeno] => Jan Prchal [canonical_url] => [idvazba] => 35103 [cms_time] => 1713975218 [skupina_www] => Array ( ) [slovnik] => Array ( ) [poduzel] => stdClass Object ( [27602] => stdClass Object ( [nazev] => Ing. Jana Cibulková [seo_title] => Ing. Jana Cibulková [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Vzdělání:
1996 titul Ing. v oboru organická technologie na VŠCHT v Praze (téma: Modelování a experimentální studium kinetiky exothermních chemických reakcí v nepromíchávané směsi)
Zaměstnání:
2000-2004: manažer na útvaru lékové regulace, Zentiva a.s. Praha
1996- 2000: technický pracovník odboru registrací, Léčiva a.s., Praha
Odborné zaměření:
Aplikace rentgenové difrakce pro kvalitativní a kvantitativní fázovou analýzu polykrystalických anorganických i organických materiálů.
Publikační činnost:
Registrace léčiv, kapitola 5.1 v učebnici Farmakochemie (F. Hampl, J. Paleček: Farmakochemie. Vydavatelství VŠCHT Praha, Praha 2002.
Grant:
Řešení struktury nových heterocyklických analogů biologicky aktivních látek metodou rtg. difrakce (vnitřní grant VŠCHT, 2005) - řešitel
[poduzel] => Array ( ) [iduzel] => 27602 [canonical_url] => //clab.vscht.cz/rtg/kontakty/cibulkova [skupina_www] => Array ( ) [url] => /rtg/kontakty/cibulkova [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [27621] => stdClass Object ( [nazev] => Informace [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] =>Licence-PDF-4+, HighScore Plus 4
[poduzel] => Array ( ) [iduzel] => 27621 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [27628] => stdClass Object ( [nazev] => Odkazy [barva_pozadi] => cervena [uslideru] => false [text] => [poduzel] => Array ( ) [iduzel] => 27628 [canonical_url] => [skupina_www] => Array ( ) [url] => [sablona] => stdClass Object ( [class] => infobox [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 0 ) ) [27605] => stdClass Object ( [nazev] => Ing. Richard Pažout [seo_title] => Ing. Richard Pažout [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Vzdělání
1983 titul Ing. v oboru anorganická chemie, technologie a mineralogie na VŠCHT v Praze
Zaměstnání
1984 Centrální laboratoře, Geoindustria, Praha
1992-96 BBC World Sevice, Londýn, Velká Británie
2003 Ústav struktury a mechaniky hornin, Praha, laboratoř chemické analýzy
2004 VŠCHT Praha, laboratoř rentgenové difrakce
Postavení: vědecký pracovník laboratoře rentgenové difraktometrie a spektrometrie, spolunavrhovatel grantových projektů
Studium: student PGS kombinovaného studia
Odborné zaměření:
Hlavní specializací je aplikace rentgenové difrakce pro fázovou analýzu minerálů a výpočet mřížkových parametrů. V mineralogii se specializuje především na primární minerály kutnohorského rudného revíru a sulfosole Ag-Pb-Bi-Sb. V poslední době se zabývá aplikací Rietveldovy metody ke stanovování struktury sulfosolí z práškových dat a studiem krystalochemie a struktur sulfosolí monokrystalovou difrakcí. Přednášky a výuka v seminářích je součástí jeho práce na VŠCHT v Praze. Kromě toho učí angličtinu na katedře jazyků na VŠCHT v Praze.
Odborná a vědecká aktivita:
17 publikací v českých i zahraničních odborných časopisech, spoluúčast na grantových projektech.
Pedagogická aktivita:
Angličtina pro posluchače VŠCHT (Jazyk II, N834002, 0/2/0 z, Zk)
Výuka anglické gramatiky pro PGS a zaměstnance.
Granty
Ukončené projekty:
Vnitřní granty VŠCHT
Studium neuspořádaných struktur a chemismu přírodních sulfosolí Ag-Pb-Bi-(Sb) (VŠCHT 2005) – spoluřešitel
Přehled publikační činnosti
- Příspěvek k poznání mineralogie Rokytnice n. Jiz (1978): Šourek J. a Pažout R., 71 s.
- Sekundární minerály oxidační zóny ložiska Horní Rokytnice (1982): Pažout R.,Praha,32 s.
- Studium izomorfie v řadě pyromorfit – mimetesit s použitím rtg. analýzy a IČ spektrometrie (1983): Pažout R. – Dipl.práce, Praha, 56 s.
- Pažout R., Ondruš P. a Šrein V. (2001): Gustavite with variable Bi/Sb ratio from Kutná
Hora deposit, Czech Repblic, a new occurrence. – Neues Jahrbuch für Mineralogie, 2001
(4), 157 – 168.
- Pažout R., Ondruš P., Šrein V. (2000): Makroskopický gustavit s proměnlivým poměrem
Bi/Sb z kutnohorského rudního revíru. - Bull.mineral.-petrolog. odd. Nár. Muz., 8, 218 –
222.
- Pažout R., Šrein V. a Ondruš P. (2001): Makroskopický chlorargyrit z kutnohorského
rudního revíru – nový minerál pro Kutnou Horu. - Bull.mineral.-petrolog. odd. Nár.
Muz., 9, 248 – 250.
- Šrein V. a Pažout R. (2002): Příspěvek k mineralogii kutnohorského rudního revíru: Mn
magnetit, Cr muskovit, chromit. - Bull.mineral.-petrolog. odd. Nár. Muz., 10, 290 – 293 8. Pažout R. (2004): Nové nálezy sekundárních minerálů v kutnohorském rudním revíru:
valentinit a brochantit z Gruntecko-hloušeckého pásma a kaňkit z Turkaňského pásma. -
Bull. mineral.-petrolog. odd. Nár. Muz.
- Koloušek, D., Vorel, J., Doušová, B., Andertová, J., Kovanda, F., Pažout, R., Urbanová,
M., Brus, J., Drottnerová, J., Holešínský, R. (2004) – Hydrothermal stability of composi-
tes prepared from metakaoline (geopolymer) and slag. Abstrakt 2nd Mid-
European Clay Konference MECC 04 Miskolc, Hungary September 20–24, 2004.
- David Koloušek, Jindřich Vorel, Eva Procházková, Barbora Doušová, Jana Andertová,
František Kovanda, Richard Pažout, Jiří Brus, Martina Urbanová, Jindra Drottnerová,
Radek Holešínský Heat- and Alkali-induced Geopolymer Reactions in Systems: NaOH +
Metakaoline + H2O, NaOH + Metakaoline (kaoline) + Fly Ash + H2O, NaOH + Slag +
Metakaoline + H2O and NaOH + Slag + H2O. Abstrakt pro konferenci World of Coal Ash.
Kentucky April 11-15, 2005.
- Koloušek, D., Vorel, J., Doušová B., Andertová, J., Kovanda, F., Pažout, R.., Brus, J.,
Urbanová, M., Drottnerová, J., Holešínský, R. – Hydrothermal stability of composites
prepared from metakaoline activated with NaOH and KOH Abstrakt World Congress
Geopolymer 2005. Saint-Quentin , June 29, 30, and July 1, 2005
- Pažout R. (2005): Minerály stříbra v kutnohorském rudním revíru. Minerál, 13, 1, 3-13.
- Pažout R. (2005): Makroskopické ryzí prvky z rudních žil v Kutné Hoře. Mineral, 13, 3,
163-170.
- Ondruš P., Veselovský F., Sejkora J., Skála R., Pažout R., Frýda J., Gabašová A., Vajdak
- (2004): Lemanskiite, NaCaCu5(AsO4)4Cl . 5H2O – a new mineral from Abundancia
mine, Chile. – Canad. Mineralogist, 44.
- Pažout R.., Sejkora J., Cílová Z. (2005): Ferberit Fe0.86Mn0.13WO4 z rudních žil kutnohor-
ského revíru – nový minerál pro revír a indikátor Sn-W mineralizace- Bull. Miner. -Petrol.
Odd. Nar. Muz., 13.
- Laufek F., Pažout R. (2006): Contribution to the crystallography of owyheeite. Materials
Structure in Chemistry, Biology, Physics and Technology.
Postery:
- Laufek F., Pažout R. (2006): Refinement of the crystal structure of owyheeite Ag2Pb5Sb5S14 from powder synchrotron data. Grenoble.
Vzdělání
1988 titul Ing. v oboru Technologie silikátů na FCHT VŠCHT Praha(téma: Interakce chalkogenidových skel)
1999 kurz automatické spektrometrie na VŠB-TU Ostrava
Zaměstnána
1988-1992 technolog závodu Osvětlovací sklo,s.p.,závod Rapotín
1993-1998 komerční pracovník – Banka Haná,a.s.
1998- odborný pracovník laboratoře LRD, VŠCHT Praha
Odborné zaměření:
Aplikace rentgenové fluorescenční analýzy pro kvantitativní a semikvantitativní prvkové složení práškových, kompaktních a kapalných vzorků, měření tenkých vrstev. Spoluautor skript „Speciální úlohy využití RTG záření v materiálovém výzkumu“, používaných při praktické výuce studentů VŠCHT.
Granty
Ukončené projekty:
GAČR
Růst krystalù PbI2 z taveniny se zřetelem na aplikaci tohoto rentgenového detektoru v medicíně a ekologii (GAČR 102/01/1338) – člen týmu
FRVŠ
Využití rtg. záření v materiálovém výzkumu (FRVŠ H102-1999) – člen týmu
Využití rtg. záření v materiálovém výzkumu (FRVŠ H789-2000) – člen týmu
Současné projekty
GAČR
Studium vlivu příměsí na elektrické a optoelektronické vlastnosti krystalů PbI2 pěstovaných z taveniny (GAČR 102/04/0959) - člen týmu
Seznam publikací:
1. M.Míka, M.Pátek, J.Maixner, S.Randáková: The Effect of Temperature and Composition on Spinel Concentration and Crystal Size in High-Level Waste Glass, Radioactive Waste Management and Environmental Remediation (2001) 1.
[poduzel] => Array ( ) [iduzel] => 27604 [canonical_url] => //clab.vscht.cz/rtg/kontakty/randakova [skupina_www] => Array ( ) [url] => /rtg/kontakty/randakova [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [27603] => stdClass Object ( [nazev] => Ing. Martina Kohoutková, Ph.D. [seo_title] => Ing. Martina Kohoutková, Ph.D. [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Vzdělání:
1989 – 1993 • Gymnázium Nad Alejí v Praze 6,
zaměření na matematiku a fyziku
1993 – 2000 • VŠCHT Praha,
Fakulta chemické technologie, Ústav skla a keramiky
2000 – 2007 • PGS studium na VŠCHT Praha,
Fakulta chemické technologie,
obor: Chemie a technologie anorganických materiálů
Praxe:
Únor – červenec 2001 • Institut Européen des Membranes, Francie,
vědecká stáž
2003 – 2010 • Laboratoř anorganických materiálů, ÚACH AV ČR
2010 – současnost • Centrální laboratoře, VŠCHT Praha
[poduzel] => Array ( ) [iduzel] => 27603 [canonical_url] => //clab.vscht.cz/rtg/kontakty/kohoutkova [skupina_www] => Array ( ) [url] => /rtg/kontakty/kohoutkova [sablona] => stdClass Object ( [class] => stranka [html] => [css] => [js] => [autonomni] => 1 ) ) [27601] => stdClass Object ( [nazev] => RNDr. Jaroslav Maixner, CSc. [seo_title] => RNDr. Jaroslav Maixner, CSc. [seo_desc] => [autor] => [autor_email] => [obsah] =>Vedoucí laboratoře
Vzdělání
1984 titul RNDr. v oboru fyzika pevných látek na MFF UK v Praze(téma: Rentgenografické studium vlivu poruch na dynamiku krystalové mříže nestechiometrického karbidu titanu)
1993 titul CSc. oboru fyzika pevných látek na MFF UK v Praze(téma: Studium protonace bazí nukleových kyselin)
Zaměstnán
1985 studijní pobyt na MFF UK v Praze
1986-1993 odborný pracovník v laboratoři LRD, VŠCHT v Praze
1988 studijní pobyt na Universitě L.Etvose, Maďarsko
1994- vedoucí laboratoře LRD, VŠCHT v Praze
Odborné zaměření:
Hlavní specializací je aplikace rentgenové difrakce pro kvalitativní a kvantitativní fázovou analýzu polykrystalických anorganických i organických materiálů a rentgenová fluorescenční elementární analýza. V poslední době se zabývá aplikací Rietveldovy metody ke stanovování struktury anorganických materiálů z prášků, studiem měření tenkých vrstev a určováním velikosti krystalitů. Aplikace RTG spektrální analýzy ke kvantitativnímu stanovo-vání prvkového složení vzorků. Přednášky a výuka v seminářích byla vždy součástí jeho práce na VŠCHT v Praze.
Odborná a vědecká aktivita:
40 publikací v českých i zahraničních časopisech a konferenčních sbornících, přednáškové aktivity, spoluautor 3 skript, spoluúčast na více než 15 grantových projektech (GAČR, FRVŠ)
Pedagogická aktivita:
Vedoucí diplomových prací
Vlastimil Jaroš – Studium fázových transformací oxidu hlinitého (1987)
Lubomír Černý – Určení stechiometrie tenkých vrstev pomocí RTG difrakce (1988)
Eva Jursíková – Studium povlaků na bázi nitridu titanu RTG difrak. metodami (1989)
Michal Hušák – Stanovení struktury jarositu Rietveldovou metodou (1990)
Petra Koplerová – Možnosti použití RTG fáz. anal. k identit. pravěké keramiky(1995)
Výuka
RTG fázová analýza I(108401, 2/1z,Zk) – od r. 1997, přednáška i cvičení
RTG fázová analýza II(108504, 2/1z,Zk) – od r. 1999, přednáška i cvičení
Speciální aplikace instrumentálních technik (080901) - od r. 1999, praktické cvičení
Granty
Ukončené projekty:
Vnitřní granty VŠCHT
Komplexní výzkum zeolitových materiálù (VŠCHT, 1994) - spoluřešitel
Komplexní výzkum zeolitových materiálù (VŠCHT, 1995) - spoluřešitel
Studium morfologie, složení a tlouštky povlaku IrO2 - Ta2O5 (VŠCHT,1995) - spoluřešitel
Studium krystalizace a příprava standardů organických látek(VŠCHT,1996) - řešitel
Rychle ztuhlé práškové slitiny AlFeCrSi (VŠCHT,1998) - spoluřešitel
Rychle ztuhlé práškové slitiny AlFeCrSi (VŠCHT,1999) - spoluřešitel
Upřesnění krystalové strukury Li2MoO4 z práškových dat (1999) - řešitel
GAČR
Inkorporace kationtů a aniontů do hostitelských oxidù perovskitů (GAČR 203/95/0101) - spoluřešitel
Studium zpracování odpadních kovonosných kalů (GAČR 104/95/0214) - spoluřešitel
Růst krystalů PbI2 z taveniny se zřetelem na aplikaci tohoto rentgenového detektoru v medicíně a ekologii (GAČR 203/96/0210) - spoluřešitel
Pěstování krystalů zeolitů a zeolitických vrstev se strukturou MFI (GAČR 203/96/0210) - spoluřešitel
Studium tvorby nerozpustných spinelů a jejich využití při zpracování odpadních kovonosných kalů (GAČR 104/97/0705) - spoluřešitel
Získávání chloridu germaničitého z úletů po spalování hnědého uhlí (GAČR 104/98/0978) - spoluřešitel
Růst krystalù PbI2 z taveniny se zřetelem na aplikaci tohoto rentgenového detektoru v medicíně a ekologii (GAČR 102/01/1338) - spoluřešitel
Aplikace metod moderní počítačové grafiky pro visualizaci map elektronových hustot(GAČR 203/01/0700) – člen týmu.
FRVŠ
Fyzikálně-chemický výzkum pravěké keramiky (FRVŠ G684-1994) – člen týmu
Využití rtg. záření v materiálovém výzkumu (FRVŠ H685-1997) - řešitel
Využití rtg. záření v materiálovém výzkumu (FRVŠ H102-1999) - řešitel
Využití rtg. záření v materiálovém výzkumu (FRVŠ H789-2000) - řešitel
Využití rtg. záření v materiálovém výzkumu (FRVŠ H832-2001) - řešitel
Využití rtg. záření v materiálovém výzkumu (FRVŠ H272-2002) - řešitel
Současné projekty
Využití prvků vzácných zemin při přípravě polovodičových materiálů na bázi InP a PbI2 pro detekci ionizujícího záření(GAČR 102/03/0379) - spoluřešitel
Studium vlivu příměsí na elektrické a optoelektronické vlastnosti krystalů PbI2 pěstovaných z taveniny GAČR 102/04/0959, 2004-06 - spoluřešitel
Studium leucitové keramiky (GAČR 104/03/0031) – člen týmu
Tvorba a význam gelových podílů v korozní vrstvě zirkoniových povlaků jako první ochrany jaderného paliva v JE (GAČR 106/04/0043) – spoluřešitel
Studium vlivu příměsí na elektrické a optoelektronické vlastnosti krystalů PbI2 pěstovaných z taveniny (GAČR 102/04/0959) - spoluřešitel
Výzkumná centra – člen týmu výzkumného centra NANOPIN
Seznam publikací:
-
P.Čapková, L.Dobiášová, J.Maixner: The Effect of Non-Stoichiometry on Thermal Vibrations in TiCx. Phys.Stat.sol. 87, K139(1985)
-
J.Maixner, B.Kratochvíl, J.Sikač, J.Stanislav: Stanovení mřížkových parametrů a stechiometrie v povlacích TiNx, Sborník G22(1986)
-
J.Maixner,J.Novotný, B.Kratochvíl, J.Sikač, J.Stanislav: X-ray structure investigation of coatings TiN made by magnetron sputtering, Z.Krist. 185,269(1988)
-
M.Hušák, J.Maixner: Quantitative Analysis of Monoclinic-Tetragonal ZrO2 System by the Rietveld Method, Materials Science Forum 133-136, 777 (1993).
-
J.Ondráček, J.Maixner, B.Kratochvíl, J.Ondráčková, F.Jursík: The crystal structure and molecular structure of configurationally chiral unsym-fac[A-(2-aminoethyl-1,3-diaminpropane-(S)-aspartato) cobalt(III) perchlorate with dominating vicinal effect in its circuladichroism. Collect. Czech. Chem. Commun. 54, 3220 (1989).
-
J.Ondráček, V.Schehlmann, J.Maixner, B.Kratochvíl: The structure of (1-2-5-6-eta-Cycloocta-1,5-diene)-eta-5-cyclopentadienyl) cobalt(I). Collect. Czech. Chem. Commun. 55, 2447 (1990).
-
J.Ondráček, F.Jursík, J.Maixner, B.Kratochvíl: The crystal and molecular structure of aqua-N-salicyli-den-(S)-serinatocopper(II) monohydrate, J.Serb.Chem.Soc. 55, 711 (1990).
-
J.Ondráček, F.Jursík, J.Maixner, B.Kratochvíl: Structure of [(S)-2,5-Di (Salicylideneamino) –1- pentanoato(3)] (pyridine) cobalt(III), [CO (Sal2pen)]. Acta Cryst. C46, 1821 (1990).
-
B.Kratochvíl, J.Ondráček, J.Maixner, J.Macíček, V.Haber : Structure of a palladium (II) complex with a nonsymmetrical tetradentate shiff-base. Collect. Czech. Chem. Commun. 56, 1900 (1991).
-
J.Maixner, J.Zachová: Redetermination of the structure of guanine hydrochloride. Acta Cryst. C47, 2474 (1991).
-
J.Maixner, M.Hušák: The Using of Multiphase Rietveld Refinement in Quantitative Analysis, Materials Science Forum 79-82, 727 (1991).
-
J.Maixner, J.Zachová, K.Huml: Structure of adeninium chloracetate chloracetic acid solvate. Collect. Czech. Chem. Commun. 58, 861 (1993).
-
J.Maixner, J.Zachová: Structure of Trichloro-9-methyladeninium zinc(II) monohydrate. Acta Cryst. C49, 1113 (1993).
-
J.Ondráček, J.Maixner, J.Ondráčková, F.Jursík: The crystal structure and molecular structure of Izomer s-fac (Co((S) Asp) (medien)). Collect. Czech. Chem. Commun. 58, 335 (1993).
-
J.Přikryl, B.Kratochvíl, J.Ondráček, J.Maixner, J.Klicnar, K.Huml: The crystal structure and molecular structure of charge-transfer complex of azo-dyestuff 5-(4-chloro-2-nitrophyl)-azo-6-hydroxy-1-ethyl-3-cyano-4-methyl-2-pyridone with napthalene. Collect. Czech. Chem. Commun. 58, 2121 (1993).
-
J.Ondráček, Z.Kovářová, J.Maixner, F.Jursík: Structure of o-(Salicylideneamino) phenol Hydrochloride. Acta Cryst. C49, 1948 (1993).
-
M.Hušák, B.Kratochvíl, J.Ondráček , J.Maixner, A.Jegorov, J.Stuhlík: The crystal and molecular structure of nicergoline (form II). Zeitschrift für Kristallographie 209, 260 (1994)
18.J.Maixner: Dihydroergotamine methanesulfonate hydrate, card 45-1709, Powder Diffraction File, PDF, (1995). International Centre for Diffraction Data, Newton Square, PA, USA.
19. J.Maixner :Pergolide methylsulfonate, card 45-1710, Powder Diffraction File, PDF, (1995). International Centre for Diffraction Data, Newton Square, PA, USA.
20. J.Maixner : Metergoline, card 45-1711, Powder Diffraction File, PDF, (1995). International Centre for Diffraction Data, Newton Square, PA, USA.
21. J.Maixner : Bromocriptine methylensulfonate, card 45-1712, Powder Diffraction File, PDF, (1995). International Centre for Diffraction Data, Newton Square, PA, USA.
22. J.Maixner : Lisuride hydrogen maleaete, card 45-1713, Powder Diffraction File, PDF, (1995). International Centre for Diffraction Data, Newton Square, PA, USA.
23.J.Maixner : Terguride hydrogenmaleate hydrate, card 45-1714, Powder Diffraction File, PDF, (1995). International Centre for Diffraction Data, Newton Square, PA, USA.
24. J.Maixner : Guanine hydrochloride hydrate, card 45-1715, Powder Diffraction File, PDF, (1995). International Centre for Diffraction Data, Newton Square, PA, USA.
25. J.Maixner : Adenien hydrobromide hemihydrate, card 45-1716, Powder Diffraction File, PDF, (1995). International Centre for Diffraction Data, Newton Square, PA, USA.
26. J.Maixner : Adenine trihydrate, card 45-1717, Powder Diffraction File, PDF, (1995). International Centre for Diffraction Data, Newton Square, PA, USA.
27. J.Maixner : Adenine sulphate, card 45-1718, Powder Diffraction File, PDF, (1995). International Centre for Diffraction Data, Newton Square, PA, USA.
28. J.Maixner : Rubidim Zinc Chloride, card 83-0564, Powder Diffraction File, PDF, (1995). International Centre for Diffraction Data, Newton Square, PA, USA.
29. J.Maixner, K.Nitsch: The structure determination of Rubidium zinc chloride from X-ray powder by Rietveld method, Materials Science Forum 166, 665 (1994).
30. J.Maixner, J.Jandová : X-ray studies of the kinetics of Lead Jarosite Formation. Materials Science Forum 166, 535 (1994).
31.J.Maixner, J.Jandová, H.Hejdová, J.Selucká: X-ray studies of Products Formed during Air Calcination of Contaminated Zinc Carbonates. Material Science Forum 228, 639 (1996)
32.J.Jandová, J.Maixner, M.Pedlík: Lead Jarosite Formation in Solutions Containing Zinc Sulfate. Erzmetall 49, 685 (1996).
33.J.Jandová, J.Maixner, : Utilization of the Formation of Spinels for Removal of Impurities form Metal-Bearing Sludges, Metalurgia, žiaruvzdorné materiály a životné prostředí 177 (1997).
34. J. Krýsa, J. Maixner, R. Mráz, I. Roušar: Effect of coating thickness on the properties of IrO2 –Ta2O5 anodes, Journal of Applied Electrochemistry 28 (1998) 369.
35. V. Masařík, P. Novák, A. Zikánová, J. Kornatowski, J. Maixner, M. Kočiřík: Sorption and transport of species in silicate study of binary systems containing iodide, Collect. Czech.Chem.Commun. 63 (1998) 321.
36. M. Kočiřík, J. Kornatowski, V. Masařík, P. Novák, A. Zikánová, J. Maixner: Investigation of sorption and transport of sorbate molecules in crystals of MFI structure type by iodine indicator technique, Microporus and Mesoporous Materials 23 (1998) 295.
37. Jandová, J. Maixner, J. Selucká: Waste galvanic sludges-raw material for production of non-ferrous metals, přijato k publikování do Sborníku V.Congreso International de Qiumica de la Anque, Session III - Industrial and Mining Waste, Tenerife, Španělsko, prosinec 1998
37. Jandová, T. Prošek, J. Maixner: Leaching of zinc oxide in aqueous sulphuric acid solutions, Acta Metallurgica Slovaca, 5 172-183 (1999)
Jandová J., Štefanová T., Maixner J., Mestek O.: Recovering germanium chloride from Czech brown coal, Proc. of the „REWAS 99: Global Symposium on Recycling, Waste Treament and Clean Technology“, Vol.II, 1355-1362, A publication of TMS and INASMET, 1999, Edited by I. Gaballah, J.Hager, R.Solozabal
38.J.Krýsa, J.Maixner, P.Matějka, V.Vrtílková: Structure and composition of zirconium oxide films formed in high pressure water with different Li+ concentration at 360o C, Materials Chemistry and Physics 1 (1999) 2570.
38.D. Vojtěch, Č. Barta, Č. Barta jr., J. Maixner, H. Hejdová: Thermal Stability of Rapidly Solidified AlFeCrSi Powders, 7th International Seminar of IFHT, Heat Treatment and Surface Engineering of Light Alloys, Budapest (1999) 471.
39.J.Maixner, J.Krýsa, P.Matějka, V.Vrtílková: Structure and Composition of Zircaloy-4 Surface Layers Formed in High Pressure Steam at 400o C and 450o C Science Forum 321 (2000) 737.
40.M.Míka, M.Pátek, J.Maixner, S.Randáková: The Effect of Temperature and Comosition on Spinel Concentration and Crystal Size in High-Level Waste Glass, Radioactive Waste Management and Environmental Remediation (2001) 1.
41.KLOUŽKOVÁ, A.; MAIXNER, J. Vliv způsobu přípravy prášků Al2O3- ZrO2-Y2O3 na stabilitu tetragonální modifikace ZrO2. Proceedings of the 4th Conference “Preparation of Ceramics Materials”, Herľany, Slovakia, 26-28 June 2001. Košice: Department of chemi-stry, Faculty of Metallurgy, Technical University in Košice, 2001, s. 28-29. ISBN 80 7099-660-9.
42.J.Jandová, J.Maixner, T.Grygar: Reprocessing of Zinc Galvanic Waste Sludge by Selective Precipitation, Ceramics 46 (2002) 52.
43.H.Nováková, J.Čopíková, J.Maixner, M.Maryška: The production of clusters in milk chocolate. International Journal of Food Science and Technology 37 (2002), 1.
44.M.Novotná, V. Šatlava, J.Maixner, A.Kloužková, P. Kostka, D.Ležal: Preparation and
characterisation of analcime powders. Journal of Optoelectronics and Advanced
Materials, 2003, vol. 5, no. 5, s.1405-1409.
45.M.Novotná,V.Šatava, J.Maixner, J.Kloužek, P.Kostka, D.Ležal: Preparation and
characterisation of analcime powders. In STANCULESCU, Florian (eds.). 4th Interna-
tional Edition of Romanian Conference on Advanced Materials, Constanta, RO, 15.9. –
18.9.2003. University of Bucharest ,2003, s.125, ISBN 973-575-800-8.
46.M.Novotná, V.Šatava, J. Maixner, A.Kloužková, P.Kostka, D.Ležal: Synthesis of leucite
for application in dentistry. Glass Technology, 2004, vol. 45, s.105-107.
47.M.Novotná, J.Maixner, V.Šatava, J.Pedlíková, D.Ležal.: Crystallisation of leucite from
amorphous powders obtained by hydrothermal synthesis. In R POEPPELMEIR, Kenneth;
SUBRAMAIAN, Mas; VAN TENDELOO, Gustaaf.(eds.). Fourth International
Conference, Antwerp, Belgium, 19. -21.9.2004. Antwerp: Elsevier , 2004, s.172.
48.M.Matuchová, J . Maixner, V. Lískovec. Návrh laboratorního zařízení pro pěstování
krystalů. Chemické Listy č.1, 2005
49.M.Novotná, A.Kloužková, J.Maixner. Příprava leucitové dentální keramiky. Proceedings
of the 6th Conference “Preparation of Ceramics Materials”, Herľany, Slovakia,13-15 June
2005. Košice: Department of Ceramics, Faculty of Metallurgy, Technical University in
Košice, 2005, s. 81-85. ISBN 80-8073-293-0.
50.M.Novotná, A.Kloužková, J.Maixner: Preparation and characterisation of analcime
powders by X-Ray and SEM analysis. Materials Structure v tisku.
51.M.Novotná, A.Kloužková, J.Maixner, V. Šatlava: Preparation of leucite powders with
controlled particle size distribution. Ceramics – Silikáty, 2005, vol.49, no.4, v tisku.
52.M.Novotná, J.Maixner: X – Ray powder diffraction study of leucite crystallization,
Zeitschrift für Kristallographie, v tisku.
Postery:
-
P.Čapková, L.Dobiášová, J.Maixner: RTG difrakční studium dynamiky krystalové mřížky karbidů přechodových kovů, Stará Lesná, Vysoké Tatry (1986).
-
P.Čapková, L.Dobiášová, J.Maixner: The Effect of Non-Stoichiometry on Thermal Expansion of TiC, Karlovy Vary, (1987).
-
J.Maixner,J.Novotný, B.Kratochvíl, J.Sikač, J.Stanislav: X-ray structure investigation of coatings TiN made by magnetron sputtering, 11th ECM, Vídeň (1988)
-
J.Ondráček. J.Maixner, B.Kratochvíl: Struktura komplexu cyklookta-1,5-dien-cyklo-pentadienyl kobaltnatého, Výpočtové a experimentální metody v práškovém a mono-kryštálovej štrukturnej analýze, Stará Lesná, (1989).
-
J.Zachová, J.Maixner, K.Huml: Structure of Adenine Bis-monochloracetate, 12th ECM, Moscow (1989).
-
J.Zachová, J.Maixner, J.Lang: Growing and crystal structure of guanine hydrocholoride hydrates single crystals (1990).
-
J.Zachová, J.Maixner: Structure redetermination of Adenine trihydrate, Advanced methods in X-ray and neutron structure analysis of materials, Praha, 1990
-
J.Zachová, J.Maixner: Structure redetermination of Adenine trihydrate and guanine hydrochloride, 8th General Conference of the European Physical Society, Amsterodam, 1990
-
J.Florian, J.Zachová, J.Maixner: Proton transfer in hydrogen bonded systéme, NATO WORK SHOP, Agia Paladia, 1991
-
J.Zachová, V.Baumruk, J.Maixner: Raman Study of Zdenině Protonation on Single Crystals. Crystal growth of biological molecules, Freiburg, SRN, 1991
-
J.Lang, J.Zachová, J.Maixner: Phase Diagram of Guanine-HCl-H2O System-The Base for Growing Guanine Hydrochorides Single Crystals. Crystal growth of biological molecules, Freiburg, SRN, 1991
-
J.Maixner, J.Zachová,: Growing and Crystal Structure of Truchloto-9-Methyladeninium Zinc(II) Monohydrate. Crystal growth of biological molecules, Freiburg, SRN, 1991
-
J.Maixner, J.Zachová,: Molekulová a krystalová struktura jodidu adeninia(2+), Aplikaci difrakčních metod v materiálovém výskume a v praxi, Hermany, (1991)
-
J.Maixner, M.Hušák: The Using of Multiphase Rietveld Refinement in Quantitative Analysis, EPDIC1, Munich, SRN,1991
-
J.Florian, V.Baumruk, J.Zachová, J.Maixner: Crystal of Adenine and Dissociated and Nondissociated Chloroacetic Acid- A Promissing Model System for the Study of Proton Transfer Phenomena, NATO ASI Series, Plenum, New York, 1992
-
J.Zachová, V.Baumruk, J.Maixner: Criteria for determination of adenine protonation in crystal state and in solutions, 5-th meeting on Bioorganic Chemistry, Liblice, 1992
-
J.Maixner, J.Zachová,: Crystal and molecular structure of adeninium (2+) bisperchlorate hydrate and adeninium(2+) bishydrogensulphate sulphuric acid solvate, Schoul on inorganic structural chemistry and its diffraction aspects, Budapešť, (1992)
-
J.Maixner, J.Zachová,: Crystal and molecular structure of adeninium (2+) tetraiodomercurate trihydrate and adeninium(2+) jodide, Reálná struktura látek, Vojtěchov(1992)
-
M.Hušák, J.Maixner: Quantitative Analysis of Monoclinic-Tetragonal ZrO2 System by the Rietveld Method, EPDIC2, Enschede, 1992.
-
J.Maixner, J.Jandová: Quantitative Phase Analysis of Reducing Rosting Goethite Containing Kobalt by Rietveld Method, EPDIC2, Enschede, 1992.
-
J.Maixner, J.Jandová: X-ray Studies of the Kinetics of Lead Jarosite Formation, EPDIC3, Wien, 1993
-
J.Maixner, K.Nitsch: The Structure Determination of Rubidium Zinc Chloride from X-ray Powder Data by the Rietveld Method, EPDIC3, Wien, 1993
-
J.Lang, J.Zachová, J.Maixner: Phase Diagram of Adenine-H2SO4l-H2O System-The Base for Growing Adenine Hydrogensulphate Single Crystals, 15thECM, Dresden, 1994
-
J.Zachová, J.Maixner: The Structures of Truchloto-9-methyladeninium Zinc(II) Monohydrate and Teraiodide Mercurate Adeninium Trihydrate, Bioinorganic konference, Greece, 1994.
-
J.Maixner, J.Jandová, H.Hejdová, J.Selucká: X-ray Studie sof Products Formel dutiny Air-Calcination of Contaminated Zinc Carbonates, EPDIC4, Chester, 1995
-
J.Maixner, M.Maryška: Rietveld Refinement of Na2CaMg(PO4)2, EPDIC4, Chester, 1995
-
J.Maixner, M.Pedlík, H.Hejdová: Rietveld Refinement of NH4Al3(SO4)2(OH)6, EPDIC4, Chester, 1995
-
J.Maixner, J.Krýsa: Investigation of Surface Layer Formel Dutiny Etching of Titanium in HF and H2SO4, EPDIC4, Chester, 1995
-
K.Kefurt, Z.Kefurtová, J.Maixner: Structure of the 2,5:3,4-di-o-isopropylidene-d-ribose diethyl dithioacetal, 7th Meeting on stereochemistry
-
J.Lang, J.Zachová, J.Maixner: Phase Diagram of Adenine-H2SO4l-H2O System 16thECM, Lund, 1995
-
J.Maixner, J.Krýsa: Investigation of Structure and Composition of IrO2-Ta2O5 Surface layers, IUCR, Seattle, 1996
-
P.Bezdička, V.Petříček, M.Dušek, D.Gyepesová, S.Ďurovič, J.Maixner: The SrCoO3-y Single Crystals –Preparation and Characterisation by Diffraction methods, Solid State Chemistry, Bratislava, 1996
-
J.Maixner, J.Jandová: X-ray study of products formel dutiny the processing of zinc waste sludges, EPDIC5, Parma, 1997
-
Matuchová M., Tomáško J., Eckeistein J., Maixner J.: Growing of Lead Iodide Crystals, 26 Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft fuer Kristawachstum und Kristallzuechtung, Koeln, 1996
-
Matuchová M., Tomáško J., Eckeistein J., Benz K.W.,Maixner J.: Growing of Lead Iodide Crystals, Workshop 96, Brno 1996
-
J.Maixner, J.Jandová, J.Klímová, H.Hejdová: X-ray studies of products formed during processing of zinc galvanic waste sludges, EPDIC6, Budapest, 1998
-
J.Maixner, P.Novák, H.Hejdová, M.Kočiřík: X-ray studies of zeolite membranes synthe-sised on mercury surface, EPDIC6, Budapest, 1998
-
J.Maixner, J.Krýsa, P.Matějka, V.Vrtílková: Structure and Composition of Zircaloy-4 Surface Layers Formed in High Pressure Steam at 400o C and 450o C. EPDIC6, Budapest, 1998
-
Vojtěch D., Barta Č., Barta Č. jr., Maixner J., Hejdová H.:Thermal Stability of Rapidly Solidified AlFeCrSi Powders7th International Seminar of IFHT, Heat Treatment and Surface Engineering of Light Alloys, Budapest, sept. 1999, p.471
-
J.Maixner, J.Jandová, J.Klímová, H.Hejdová: X-ray studies of processed zinc galvanic waste sludges, EPDIC7, Barcelona, 2000
-
M.Novotná, V.Šatava, J.Maixner, J.Kloužek, P.Kostka, D.Ležal: Synthesis of leucite for application in dentistry
-
A.Kloužková, J.Maixner: Vliv způsobu přípravy prášků Al2O3- ZrO2-Y2O3 na stabilitu tetragonální modifikace ZrO2. 4th Conference on Preparation of Ceramics Materials, Herľany, Slovakia, 26-28 June 2001.
-
M.Matuchová, J.Maixner and V.Liskovec: Design of the Laboratory of Equipment for the Preparation of Materials for Growing Crystals. International Symposium on 50th Anniversary of the Death of Prof. Czochralski, Toruň and Kcynia, 2003
-
M.Matuchová, O.Procházková, K.Žďánský, J.Zavadil and J.Maixner: Preparation of Lead Iodide as Input Materials for X-ray Detectors. 1st International Meeting on Applied Physics, Badajoz, Španělsko, 2003
-
M.Novotná, V.Šatava, J. Maixner, A.Kloužková, P.Kostka, D.Ležal: Synthesis of leucite for application in dentistry; 7th International Symposium on Crystallisation in Glasses and Liquids, Sheffield, UK, 6.7.-9.7.2003, University of Sheffield , 2003.
-
M.Novotná,V.Šatava, J.Maixner, J.Kloužek, P.Kostka, D.Ležal: Preparation and characterisation of analcime powders. 4th International Edition of Romanian Conference on Advanced Materials, Constanta, 2003.
-
M. Novotna, J. Maixner: X–ray powder diffraction study of leucite crystallisation EPDIC9, Praha, 2004
-
M.Novotná, J.Maixner, V.Šatava, J.Pedlíková, D.Ležal.: Crystallisation of leucite from amorphous powders obtained by hydrothermal synthesis. Fourth International Conference, Antwerp, Belgium, 19. -21.9.2004.
-
Martina Novotná, Alexandra Kloužková, Jaroslav Maixner: Preparation and characterisation of analcime by X-ray and SEM. Kolokvium 2005, Třešť
-
-
J.Zachová, J.Maixner: Interactions of Zinc and Mercury with Nucleic Acid Components in Model Crystal Structures
-
J.Zachová, J.Maixner: Growing and Crystal Structure of Trichloto-9-Methyladeninium Zinc(II) Monohydrate
-
J.Zachová, J.Maixner, K.Huml: Chloroacetates – New Memebres of the Protonated Adenine Crystals
-
B.Dvořák, J.Maixner: Problematika měření velikosti primárních krystalitů práškovitých na vzduchu nestalých látek
Přednášky:
-
J. Maixner, J.Novotný: Sběr dat na čtyřkruhovém difraktometru CAD4 fy Enraf Nonius, Krystalochemie a výzkum nových materiálů, Malá Morávka (1988)
-
J. Maixner, J.Novotný: Molekulové a krystalové struktury adeninu, Seminář organizovaný fy Enraf Nonius, Praha (1993)
-
J. Maixner: Monokrystalová difraktometrie, Experimentální techniky v rentgenové a neutronové strukturní analýze, Ostrava (1994)
-
J. Maixner: Nové trendy v RTG difrakční technice, Laboratory, 2005, Praha
-
M.Novotná, A.Kloužková, J.Maixner: Příprava leucitové dentální keramiky. 6th Conference “Preparation of Ceramics Materials”, Herľany, Slovakia,13-15 June 2005.